/ / Общественно-политические
09.07.2026

Совет ЕЭК одобрил внедрение регуляторных практик ВОЗ на фармацевтическом рынке ЕАЭС

Евразийская экономическая комиссия и уполномоченные органы стран Евразийского экономического союза будут руководствоваться подходами Всемирной организации здравоохранения на всех ключевых этапах оборота лекарств – от доклинических исследований и регистрации до фармаконадзора, инспекций и государственного контроля. Соответствующее решение принято Советом ЕЭК 9 июля, сообщили БЕЛТА в пресс–службе комиссии. 

Лекарственные средства

«Следование этим стандартам рассматривается ВОЗ как один из факторов для достижения уровня высокой регуляторной зрелости. Для ЕАЭС это не просто приведение национальных процедур к международному образцу, а формирование прозрачной и предсказуемой системы правил», – отметили в ЕЭК.

«Формирование общего пространства надлежащей регуляторной практики – стратегический шаг, это не техническая правка документов, а создание конкурентной среды с понятными и стабильными условиями для бизнеса и граждан», – прокомментировал решение член Коллегии (министр) по техническому регулированию ЕЭК Александр Субботин

В основу новых подходов заложены девять принципов работы ЕЭК и национальных регуляторов: законность, последовательность, независимость, беспристрастность, соразмерность, гибкость, понятность, результативность и прозрачность.

«Ожидается, что внедрение этих стандартов даст мощный импульс фармацевтической отрасли стран ЕАЭС. Ключевыми эффектами станут рост экспортного потенциала, укрепление доверия к препаратам, произведенным в странах союза, развитие общего рынка, совершенствование регуляторных механизмов, а также развитие многовекторного международного сотрудничества и международных связей», – добавили в пресс–службе.

Интересы Беларуси в Совете ЕЭК представляет Вице–премьер Наталья Петкевич.

Эдуард Пивовар, БЕЛТА