На Совете ЕЭК приняты решения по 40 вопросам евразийской экономической интеграции

Председатель Совета Республики Наталья Кочанова встретилась с делегацией Всекитайского комитета Народного политического консультативного совета Китая, передает корреспондент БЕЛТА.

(фото – БЕЛТА)

Визит делегации в Минск проходит по приглашению и инициативе Совета Республики Национального собрания Беларуси. Делегацию возглавляет член Постоянного комитета, председатель Комитета по экономическим вопросам Всекитайского комитета Народного политического консультативного совета Китая Ван Гошэн.

«Сегодня между нашими странами развивается сотрудничество абсолютно по всем направлениям – это всепогодное, всестороннее, стратегическое партнерство, – отметила Наталья Кочанова. – Наш Президент подписал директиву о практическом наполнении этого партнерства, определенно 15 направлений. Визит коллег из Китайской Народной Республики еще раз подтверждает то, что мы нацелены на продвижение договоренностей, достигнутых лидерами наших стран».

Председатель Совета Республики подчеркнула, что это очень важно как в плане торгово-экономического сотрудничества, так и гуманитарной сферы. «Сотрудничестве между нашими странами развивается абсолютно по всем направлениям. Для нас, несомненно, важно взаимодействие по межпарламентской линии. Мы тесно работаем с Всекитайским собранием народных представителей. Создан комитет высокого уровня, мы уже провели три заседания. На ежегодных заседаниях рассматривается ход выполнения договоренностей, достигнутых лидерами наших стран. Мы пригласили представителей политического консультативного совета, комитета экономики, чтобы еще раз посмотреть, как развивается наше сотрудничество в экономическом плане. Прежде всего, это реализованный проект «Один пояс, один путь». Его жемчужина – «Великий Камень», где уже 170 резидентов из 15 стран. Конечно, это реализация инвестиционных и инновационных проектов. Сегодня мы еще раз внимательно изучили ситуацию, которая складывается в экономическом развитии между нашими странами», – констатировала Наталья Кочанова.

В качестве успешного примера Председатель Совета Республики привела предприятие автомобилестроения «БЕЛДЖИ», которое делегация из Китая посетит 12 сентября. «У нас действительно хорошее взаимодействие, и развивается оно достаточно плодотворно. Китайские технологии, совместные инновационные разработки – это то, что укрепляет нашу экономику и взаимодействие с КНР на всех уровнях», – подытожила Наталья Кочанова.

По информации БЕЛТА

Заместитель Премьер-министра Наталья Петкевич принимает участие в 111-м заседании Экономического совета СНГ в Ашхабаде, сообщили БЕЛТА в пресс-службе Правительства.

В ходе заседания планируется рассмотреть более 20 вопросов, в том числе проекты концепции цифровой трансформации отраслей лесопромышленного комплекса государств – участников СНГ и плана мероприятий по ее реализации, комплексного плана мероприятий на 2026–2030 годы по реализации Межгосударственной программы инновационного сотрудничества государств – участников СНГ на период до 2030 года и другие.

По информации БЕЛТА

Совет Евразийской экономической комиссии внес изменения в технический регламент ЕАЭС «О безопасности игрушек», которые вступят в силу через 180 календарных дней с даты его официального опубликования.

Изменения уточняют правила нанесения маркировки игрушек. В частности, пункт 5.3 статьи 4 техрегламента дополнен положением, определяющим, что сведения, содержащиеся в информации, наносимой изготовителем, уполномоченным изготовителем лицом, импортером и (или) продавцом в маркировку игрушки, не должны противоречить друг другу, изменять назначение игрушки, ее возрастную адресацию, предупреждения и ограничения ее безопасного применения, а также вводить приобретателя (потребителя) в заблуждение относительно назначения и безопасности игрушки.

Изменения направлены на пресечение выявленной практики уклонения от исполнения требований техрегламента, недопущение введения в заблуждение потребителей продукции, а также предотвращение выпуска в обращение продукции, не соответствующей этим требованиям.

По сообщению официального сайта Евразийской экономической комиссии

Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменение в правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, сообщили БЕЛТА в пресс-службе ЕЭК.

«Предусмотренные правилами основания для приостановления действия регистрационного удостоверения дополнены случаем, когда в регистрационном досье медизделия отсутствует действующий отчет о результатах инспектирования производства. Изменение внесено для поддержания производителями в актуальном состоянии системы менеджмента качества, обеспечивающей соответствие выпускаемых в обращение в рамках союза медизделий установленным требованиям», – пояснили в пресс-службе.

Данное новшество не коснется производителей нестерильных медицинских изделий классов потенциального риска применения 1 и 2а, поскольку внедрение системы менеджмента качества для такой продукции необязательно.

Совет ЕЭК также дополнил правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

«Принятое решение позволит устранить различия при оценке производства фармацевтическими инспекторатами государств-членов. Гармонизируются подходы к выполнению квалификации и валидации производства указанной группы препаратов. Сохраняется взаимное признание инспекторских оценок государствами-членами и экспертными организациями при анализе модуля 3 регистрационных досье высокотехнологичных лекарственных препаратов», – пояснили в пресс-службе.

Таким образом производители стран ЕАЭС получат доступ на международные рынки при поставках высокотехнологичных лекарств.

«Актуализация требований стала важным шагом с точки зрения гарантий качества и безопасности высокотехнологичных препаратов и повышения доверия к фармацевтической отрасли союза со стороны потенциальных торговых партнеров», – подчеркнули в ЕЭК.

Эдуард Пивовар, БЕЛТА

Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

Принятое решение позволит устранить различия при оценке производства фармацевтическими инспекторатами государств-членов. Гармонизируются подходы к выполнению квалификации и валидации производства указанной группы препаратов. Сохраняется взаимное признание инспекторских оценок государствами-членами и экспертными организациями при анализе модуля 3 регистрационных досье высокотехнологичных лекарственных препаратов. Производители стран ЕАЭС получат доступ на международные рынки при поставках высокотехнологичных лекарств.

Актуализация требований стала важным шагом с точки зрения гарантий качества и безопасности высокотехнологичных препаратов и повышения доверия к фармацевтической отрасли Союза со стороны потенциальных торговых партнеров.

Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС утверждены Решением Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 г. № 77.

По сообщению официального сайта Евразийской экономической комиссии