Беларусь получила $20 млн от Фонда ОПЕК для здравоохранения

В Беларуси началась опытная эксплуатация Централизованной информационной системы здравоохранения, сообщили БЕЛТА в пресс-службе Минздрава.

Испытания будут проходить в течение ноября. Результаты должны подтвердить проектные показатели информационной системы, ее надежность и выполнение заявленных функциональных характеристик. Во время опытной эксплуатации будут проведены мероприятия по проверке работоспособности системы в аварийном режиме.

Опытная эксплуатация распространяется на 60 объектов по всей стране, включая всю вертикаль госсистемы от Минздрава до РНПЦ, больниц и поликлиник.

В Минздраве напомнили, что Централизованная информационная система здравоохранения создается по распоряжению Главы государства. В стране будет единое информационное пространство, автоматизированы процессы, связанные с процедурами регистрации, сбора, накопления, хранения, обработки и передачи информации о состоянии здоровья граждан.

По информации БЕЛТА

Министерство здравоохранения утвердило в новой редакции инструкцию о порядке проведения обязательного медицинского освидетельствования иностранных граждан и лиц без гражданства, ходатайствующих о предоставлении статуса беженца, дополнительной защиты или убежища в Беларуси. Соответствующее постановление Минздрава № 142 от 8 октября 2025 г. опубликовано на Национальном правовом Интернет-портале, сообщает БЕЛТА.

Документ вносит изменения в постановление Минздрава № 49 от 7 мая 2009 г.

Согласно постановлению, освидетельствование иностранцев проводится бесплатно в госорганизациях здравоохранения по месту их временного пребывания, месту временного проживания или месту жительства в Беларуси для оценки здоровья и выявления заболеваний на основании клинических протоколов, а также иных нормативных правовых актов Минздрава.

Проводится оно в течение одного месяца со дня представления в госорганизацию здравоохранения письменного направления подразделения по гражданству и миграции.

Освидетельствование проводится комиссией, созданной и функционирующей в порядке, установленном инструкцией о порядке создания и деятельности врачебно-консультационных и иных комиссий, утвержденной постановлением Минздрава № 93 от 10 декабря 2014 г., с учетом особенностей, установленных этой инструкцией.

По результатам освидетельствования оформляется протокол в трех экземплярах. Первый выдается иностранцу, прошедшему освидетельствование, или его законному представителю, второй при согласии иностранца (его законного представителя (опекуна или попечителя) направляется в подразделение по гражданству и миграции, направившее иностранца на освидетельствование, третий хранится в государственной организации здравоохранения.

В случае освидетельствования иностранца, не достигшего возраста 18 лет, который не приобрел дееспособность в полном объеме в соответствии с законодательством и прибывшего в Беларусь без сопровождения законных представителей, первый экземпляр протокола вручается его опекуну или попечителю.

В случае выявления у иностранца в ходе освидетельствования заболевания, включенного в перечень заболеваний, представляющих опасность для здоровья населения, либо иного заболевания, требующего лечения в стационарных условиях, государственная организация здравоохранения, в которую был направлен указанный иностранец для освидетельствования, в письменной форме информирует подразделение по гражданству и миграции, выдавшее соответствующее направление, о предварительных сроках и месте лечения.

Постановление вступает в силу после его официального опубликования.

По информации БЕЛТА

В Беларуси разрабатывается цифровая платформа для медицинского документооборота. Об этом в проекте БЕЛТА «Страна говорит» сообщил заместитель начальника главного управления организации медицинской помощи – начальник отдела медицинской помощи матерям и детям Министерства здравоохранения Республики Беларусь Дмитрий Лазарь.

«Над цифровой платформой работают уже около четырех лет. Используя смартфон, можно будет зайти на спецплатформу и запросить услугу или взять справку. Это упростит контроль за многими процессами, в том числе касающимися беременности и родов. Если, например, женщина наблюдается и в частном центре, и в государственной поликлинике, то единая информационная система упростит ведение ее беременности», – рассказал Дмитрий Лазарь.

Работа ведется уже над пилотными проектами. «Например, выдача справки о рождении, которая нужна для оформления других документов. Здесь участвует и организация здравоохранения, и ЗАГС, и сама женщина. После родов нелегко всем этим заниматься. А цифровая платформа значительно упростит всю эту схему. Мы над этим работаем, идут пилотные проекты», – проинформировал замначальника главного управления.

По информации БЕЛТА

Заседание экспертной группы по разработке проекта Соглашения о сотрудничестве в области охраны здоровья населения состоялось 15 октября в штаб-квартире СНГ.

В заседании участвовали представители Беларуси, Казахстана, Кыргызстана, России, Таджикистана, Узбекистана, Исполнительного комитета Содружества и Совета МПА СНГ.

Рассмотрев поступившие от государств замечания и предложения к документу, эксперты согласовали текст проекта Соглашения. Было решено внести его в установленном порядке на рассмотрение Совета глав правительств СНГ.

Напомним, что первое Соглашение о сотрудничестве в области охраны здоровья населения было принято в 1992 году и является основополагающим международным договором межгосударственного сотрудничества в области здравоохранения в рамках Содружества Независимых Государств. Практика применения Соглашения в течение более 30 лет показала, что ряд его норм требует изменений и дополнений с учетом современных реалий и прогресса в развитии систем здравоохранения.

По сообщению  официального портала Исполнительного комитета СНГ

Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила Руководство по планированию фармацевтических инспекций на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза на основе оценки рисков.

Руководство содержит рекомендации по определению частоты, объема и периодичности проведения фармацевтических инспекций площадок, производящих лекарственные средства, на основе оценки риска каждого отдельного производства. Учитываются внутренние факторы, связанные с особенностями технологического процесса и опасностью выпускаемых лекарств, а также риски, возникающие вследствие нарушения Правил производственной практики.

Применение документа позволит фармацевтическим инспекторатам государств – членов ЕАЭС оптимально планировать ресурсы для реализации ежегодного плана (графика) проведения инспекций, а также сохранит закрепленный в праве Союза подход к признанию их результатов вне зависимости от периодичности проведения инспекций.

Применение риск-ориентированного подхода позволит фармпроизводителям оптимизировать процессы и за счет понижения риска добиваться стабильности и надежности производства лекарств. Это также позволит экономить финансовые ресурсы, связанные с приемом инспекционных групп.

По сообщению официального сайта Евразийской экономической комиссии