Госстандарт Беларуси и Росаккредитация утвердили дорожную карту сотрудничества
Госстандарт Беларуси и Росаккредитация утвердили дорожную карту сотрудничества по информационному взаимодействию. Об этом сообщили
БЕЛТА в пресс-службе ведомства.
Председатель Госстандарта Елена Моргунова и руководитель Федеральной службы по аккредитации Российской Федерации (Росаккредитация) Дмитрий Вольвач подписали план мероприятий (дорожную карту) по реализации меморандума о сотрудничестве в части информационного взаимодействия.
«Дорожная карта включает около десятка мероприятий, итогом которых станет создание сервиса обмена протоколами испытаний и измерений, выданными в Республике Беларусь и Российской Федерации. Его функционирование позволит сторонам получать такие сведения в автоматическом режиме при поставках продукции. Протоколы испытаний и измерений являются основанием для формирования сертификатов соответствия и деклараций о соответствии, подтверждающих безопасность товаров при их допуске на рынок», – сообщили в пресс-службе.
Реализация дорожной карты, по словам Дмитрия Вольвача, серьезно ускорит совместную работу, поднимет ее прозрачность на совершенно другой уровень, позволит и аккредитованным лицам, и бизнесу быстрее подтверждать обоснованность и законность документов. Он также высказал мнение, что это повлечет интерес к подобного рода цифровизации подходов со стороны других стран, в первую очередь ЕАЭС.
Председатель Госстандарта Елена Моргунова поддержала коллегу, отметив, что все мероприятия дорожной карты детально проработаны специалистами и имеют реальную основу.
«Это гарантирует выполнение поставленных задач по повышению прозрачности рынка как в сфере оценки соответствия, так и в целом, а также позволит упредить появление технических барьеров во взаимной торговле», – отметила Председатель Госстандарта.
На следующей неделе делегация специалистов БелГИСС выезжает в Москву для синхронизации действий по созданию сервиса обмена протоколами испытаний и измерений.
По информации
БЕЛТА
(фото Государственного комитета по стандартизации Республики Беларусь)
Стандарты по энергоаудиту станут обязательными
Это следует из постановления Совета Министров Республики Беларусь от 3 сентября 2026 г. № 448 «О реализации Закона Республики Беларусь от 31 декабря 2025 г. № 128-З «Об изменении Закона Республики Беларусь «Об энергосбережении».
Данным документом утверждена новая редакция Положения о порядке организации и проведения энергетических обследований (энергоаудитов), в которой приведены ссылки на государственные стандарты:
В этой связи они станут обязательными для соблюдения с даты вступления в силу положения, т.е. с 9 декабря 2026 г.
Разработчики документов – Департамент по энергоэффективности Госстандарта и Белорусский государственный институт метрологии – напомнили основные положения стандартов.
Так, СТБ 1776-2026 действует с 22 июня 2026 г. взамен ранее применявшегося СТБ 1776-2007. Документ ориентирован на совершенствование единой методической основы для проведения энергетических обследований (энергоаудитов) на территории Республики Беларусь.
Стандарт устанавливает требования к проведению энергоаудита юридических лиц и индивидуальных предпринимателей – потребителей топливно-энергетических ресурсов (ТЭР), обязанных проходить такие обследования в соответствии со статьей 11 Закона Республики Беларусь от 8 января 2015 г. № 239-З «Об энергосбережении».
Документ определяет как методологию проведения энергоаудита, так и методику оценки качества отчетов о его результатах, предоставляя предприятиям и энергоаудиторам прозрачный, структурированный и эффективный механизм работы.
Процесс энергоаудита строго разделен на пять последовательных этапов (подготовительный, полевые работы, аналитический, заключительный, оформление и представление результатов), что исключает хаотичность в действиях сторон.
Регламентированы требования к полевым работам, включая проведение инструментальных измерений с применением приборов, прошедших метрологическую оценку, ведение журналов измерений и фотофиксацию оборудования.
В ходе аналитического этапа разрабатываются подробные энергобалансы в разрезе всех потребляемых ТЭР (электрическая энергия, тепловая энергия, топливо, сжатый воздух и др.), рассчитывается энергоемкость продукции с сопоставлением с нормативами или лучшими мировыми практиками, а также количественно оценивается потенциал энергосбережения в натуральном и денежном выражении.
На заключительном этапе организации получают конкретный перечень энергосберегающих мероприятий на пятилетний период с детальным технико-экономическим обоснованием (включая капитальные затраты, годовую экономию ТЭР и срок окупаемости), энергетический паспорт объекта и методику верификации фактически достигнутой эффективности от внедрения мероприятий.
В стандарте детально прописана 100-балльная система оценки качества отчетов. Это позволяет организациям-потребителям ТЭР и регулирующим органам осуществлять контроль, разделяя отчеты по категориям качества: от высокого (90–100 баллов) до низкого (менее 60 баллов, требующего переработки).
Документ станет надежным инструментом для энергоаудиторов, предприятий и контролирующих органов в работе по повышению энергетической эффективности и сокращению затрат на энергоресурсы.
Следует отметить, что с учетом корректировки Закона Республики Беларусь «Об энергосбережении» государственный стандарт СТБ 2321-2013 претерпел изменения. В частности, уточнены и дополнены требования к компетентности специалистов, проводящих энергоаудит: их профессиональным знаниям, умениям в области составления итогового отчета по результатам обследования, ответственности за предоставление данных, расчеты или иную информацию, полученную в ходе аудита, повлекших неверную оценку экономической эффективности предлагаемых к внедрению мероприятий по энергосбережению.
Применение обновленных требований стандартов в сфере энергоаудита потребителей ТЭР создаст условия для снижения издержек на энергоресурсы белорусскими предприятиями за счет внедрения прозрачных и верифицируемых энергосберегающих мероприятий.
По сообщению
официального сайта Государственного комитета по стандартизации Республики Беларусь
Совет ЕЭК уточнил требования к маркировке игрушек
Совет Евразийской экономической комиссии внес изменения в технический регламент ЕАЭС «О безопасности игрушек», которые вступят в силу через 180 календарных дней с даты его официального опубликования.
Изменения уточняют правила нанесения маркировки игрушек. В частности, пункт 5.3 статьи 4 техрегламента дополнен положением, определяющим, что сведения, содержащиеся в информации, наносимой изготовителем, уполномоченным изготовителем лицом, импортером и (или) продавцом в маркировку игрушки, не должны противоречить друг другу, изменять назначение игрушки, ее возрастную адресацию, предупреждения и ограничения ее безопасного применения, а также вводить приобретателя (потребителя) в заблуждение относительно назначения и безопасности игрушки.
Изменения направлены на пресечение выявленной практики уклонения от исполнения требований техрегламента, недопущение введения в заблуждение потребителей продукции, а также предотвращение выпуска в обращение продукции, не соответствующей этим требованиям.
По сообщению
официального сайта Евразийской экономической комиссии
В каком случае у производителя медизделий отзовут регистрационное удостоверение, установил Совет ЕЭК
Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменение в правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, сообщили
БЕЛТА в пресс-службе ЕЭК.
«Предусмотренные правилами основания для приостановления действия регистрационного удостоверения дополнены случаем, когда в регистрационном досье медизделия отсутствует действующий отчет о результатах инспектирования производства. Изменение внесено для поддержания производителями в актуальном состоянии системы менеджмента качества, обеспечивающей соответствие выпускаемых в обращение в рамках союза медизделий установленным требованиям», – пояснили в пресс-службе.
Данное новшество не коснется производителей нестерильных медицинских изделий классов потенциального риска применения 1 и 2а, поскольку внедрение системы менеджмента качества для такой продукции необязательно.
Совет ЕЭК также дополнил правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.
«Принятое решение позволит устранить различия при оценке производства фармацевтическими инспекторатами государств-членов. Гармонизируются подходы к выполнению квалификации и валидации производства указанной группы препаратов. Сохраняется взаимное признание инспекторских оценок государствами-членами и экспертными организациями при анализе модуля 3 регистрационных досье высокотехнологичных лекарственных препаратов», – пояснили в пресс-службе.
Таким образом производители стран ЕАЭС получат доступ на международные рынки при поставках высокотехнологичных лекарств.
«Актуализация требований стала важным шагом с точки зрения гарантий качества и безопасности высокотехнологичных препаратов и повышения доверия к фармацевтической отрасли союза со стороны потенциальных торговых партнеров», – подчеркнули в ЕЭК.
Эдуард Пивовар,
БЕЛТА
Совет ЕЭК актуализировал Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС
Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.
Принятое решение позволит устранить различия при оценке производства фармацевтическими инспекторатами государств-членов. Гармонизируются подходы к выполнению квалификации и валидации производства указанной группы препаратов. Сохраняется взаимное признание инспекторских оценок государствами-членами и экспертными организациями при анализе модуля 3 регистрационных досье высокотехнологичных лекарственных препаратов. Производители стран ЕАЭС получат доступ на международные рынки при поставках высокотехнологичных лекарств.
Актуализация требований стала важным шагом с точки зрения гарантий качества и безопасности высокотехнологичных препаратов и повышения доверия к фармацевтической отрасли Союза со стороны потенциальных торговых партнеров.
Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС утверждены Решением Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 г. № 77.
По сообщению
официального сайта Евразийской экономической комиссии
