06.07.2017
МАРТ предупреждает: «Гипертониум», «Уретрамол» не являются лекарственными средствами
При рассмотрении обращений граждан о ненадлежащей интернет-рекламе препаратов «Гипертониум», «Уретрамол» МАРТ выявлены многочисленные нарушения законодательства о рекламе.
По информации Министерства здравоохранения Республики Беларусь названные препараты не являются лекарственными средствами, их фармакологическое действие не доказано, они не могут использоваться для лечения и (или) профилактики каких-либо заболеваний как альтернатива лекарственным средствам.
В этой связи МАРТ направлены сведения и материалы в Министерство информации Республики Беларусь для ограничения доступа к интернет-ресурсам, на которых размещается (распространяется) названная реклама.
МАРТ рекомендует потребителям воздержаться от приобретения названных препаратов, а также напоминает, что получить официальную информацию о зарегистрированных лекарственных средствах, разрешенных к реализации на территории Республики Беларусь, можно на сайте www.rceth.by.
Так, например, интернет-реклама препарата «Гипертониум» содержала следующую информацию:
«Гипертониум снизит давление до возрастной нормы без химии и побочных эффектов! Приведите давление в норму с Гипертониумом в считанные минуты без вреда для здоровья!»;
«Снижает давление до возрастной нормы благодаря экстракту софоры японской. Приводит в тонус кровеносные сосуды, снижая риск развития инсульта и инфаркта. Активирует природные силы организма благодаря уникальному сочетанию редких компонентов. Не вызывает привыкания и синдрома отмены за счёт исключительно натурального состава»;
«Гипертония в 89 % случаев убивает человека при инфаркте или инсульте! Больше половины больных остаются инвалидами на всю жизнь! «Невидимый убийца» Скрыто начавшись, гипертония день за днём разрушает сердце, мозг, почки, глаза, сосуды. Разрушает организм. Инфаркт, инсульт, слабоумие, паралич и смерть – плачевный исход гипертонии. Делает беспомощным. Полная потеря дееспособности и жизнь без движения – жуткие последствия запущенной гипертонии. Жить полноценной жизнью или провести остаток дней в страхе стать инвалидом – решать вам!»;
«Вы уверены, что ваше давление в норме? Повышение давления говорит о том, что в организме человека происходят патологические процессы, ведущие к необратимым изменениям…»;
«На данный момент Гипертониум – единственное лекарство, которое официально рекомендуется Всемирной федерацией сердца для лечения гипертонии…»;
«…Созданием препарата занималась команда специалистов из Западной академии наук, работавшая в тесной связке с практикующими кардиологами…».
По информации Министерства здравоохранения Республики Беларусь:
- препарат «Гипертониум»
– не производится отечественными фармацевтическими предприятиями;
– не зарегистрирован Министерством здравоохранения Республики Беларусь в качестве лекарственного средства;
– не может использоваться для лечения и (или) профилактики каких-либо заболеваний как альтернатива лекарственным средствам;
- Организаций «Институт кардиологии Республики Беларусь», «Всемирная федерация сердца», «Западная академия наук», указанных в рекламе, не существует;
- Директором Государственного учреждения «Республиканский научно-практический центр «Кардиология» является Мрочек Александр Геннадьевич, а не Чазова Ирина Евгеньевна, как это указано в рекламе.
Данные обстоятельства свидетельствуют о следующих нарушениях Закона Республики Беларусь от 10 мая 2007 года «О рекламе» (далее – Закон):
абзаца четвёртого пункта 8 статьи 10 Закона, согласно которому реклама не должна содержать указание на лечебные свойства объекта рекламирования, за исключением рекламы лекарственных средств, методов оказания медицинской помощи, работ и (или) услуг, составляющих медицинскую деятельность, изделий медицинского назначения и медицинской техники;
абзацев третьего, четвёртого пункта 9 статьи 10 закона, согласно которым в рекламе не допускается использование образов или высказываний медицинских или фармацевтических работников, некоммерческих организаций, осуществляющих деятельность в сфере здравоохранения, наименований организаций, товарных знаков и (или) знаков обслуживания, эмблем и иной символики, изображения имущества организаций или граждан лицами, не имеющими права на такое использование;
абзацев второго, седьмого пункта 1 статьи 26 Закона, согласно которым недобросовестной является реклама, содержащая ложные и иные недостоверные сведения о товаре, виде деятельности рекламодателя, распространение которых может привести к нарушению или нарушает права и охраняемые законом интересы организации или гражданина, в том числе в отношении: состава, способа и даты изготовления, назначения, потребительских свойств, условий применения, наличия документа об оценке соответствия и знаков соответствия, количества и места происхождения и иных характеристик товара; официального или общественного признания товара;
абзаца шестого пункта 2 статьи 26 Закона, согласно которому недостоверной является реклама, не соответствующая действительности в отношении наименования и места нахождения организации, имени и места жительства гражданина, иных сведений об этой организации или этом гражданине, за исключением сведений о виде деятельности рекламодателя;
абзаца девятого пункта 3 статьи 26 Закона, согласно которому неэтичной является реклама, которая вводит потребителей рекламы в заблуждение.
В соответствии со статьей 2 Закона ненадлежащая реклама это недобросовестная, недостоверная, неэтичная, скрытая и иная реклама, при производстве и (или) размещении (распространении) которой допущены нарушения законодательства. В силу пункта 5 статьи 26 Закона ненадлежащая реклама не допускается.
Таким образом, интернет-реклама препарата «Гипертониум» признана МАРТ ненадлежащей и запрещена к размещению (распространению).
По сообщению официального сайта Министерства антимонопольного регулирования и торговли Республики Беларусь
Памятка по закупкам: в МАРТ разобрали нюансы работы с электронными площадками и договорами
На вопросы заказчиков и поставщиков, касающиеся работы на электронных торговых площадках и применения постановления Совета Министров № 168, которое кардинально обновило правила проведения закупок за счет собственных средств, на вебинаре ответила представитель управления государственных закупок Министерства антимонопольного регулирования и торговли Анастасия Зельская, передает корреспондент
БЕЛТА.
Начиная работу на электронных торговых площадках, участники часто спрашивают, нужно ли указывать срок действия предложения. «Этого не требуется, поскольку процедура проходит в электронном формате и сроки ее проведения жестко регламентированы, прописывать отдельный срок действия предложения бессмысленно, как это было и в предыдущих правилах закупок», – пояснила Анастасия Зельская.
Это же правило касается и заявления льгот. Эксперт подчеркнула, что система считывает только электронные данные. «Заявление о праве на преференцию и согласие на заключение договора являются машиночитаемыми и оформляются проставлением соответствующей галочки. Любые бумажные документы в этом случае не имеют смысла. Главное – не забыть нажать нужную кнопку в интерфейсе, ведь если галочка не проставлена, считается, что преференция не заявлена, и исправить это постфактум не получится», – объяснила она.
При составлении документации о закупке у заказчиков есть свобода действий, он вправе включать дополнительные сведения, если они не противоречат законодательству, хотя обязательный перечень и так достаточно широк.
Не менее гибко обстоит дело и с закупкой программного обеспечения. Представитель управления госзакупок успокоила заказчиков: соответствующий пункт правил не содержит ограничений относительно вида ПО или принадлежности исключительных прав, поэтому закупка программных продуктов (в том числе для последующей реализации) и сопутствующих услуг может осуществляться без домысливания дополнительных условий.
Отдельного внимания заслуживают закупки для собственных нужд предприятия. Если компания приобретает сырье или оборудование для своего производства, ей не нужно искать жесткие ответы в общих правилах. «Отнесение таких закупок к собственному производству определяется внутренней учетной политикой, – объяснила Анастасия Зельская, – И решение о применении пункта 29 приложения 1 к постановлению № 168 должно приниматься самостоятельно на основе утвержденных внутренних документов».
Что касается старых обязательств, эксперт напомнила: «Если ранее были заключены рамочные договоры без четко прописанного объема, то их наполнение спецификациями должно осуществляться уже в рамках действия постановления № 168».
Самым сложным остается вопрос переходного периода, особенно если тендер не состоялся. Анастасия Зельская предостерегает от попыток провести процедуру заново по устаревшим нормам: «Если процедура признана несостоявшейся, а решение о переходе к закупке из одного источника принимается уже после 11 июля, в рамках действия постановления № 168, проведение повторной процедуры по старым нормам недопустимо». В таких ситуациях нужно опираться только на актуальное законодательство.
По информации
БЕЛТА
В Содружестве Независимых Государств ведется работа по актуализации Стратегии «Здоровье населения государств – участников СНГ»
Специальное заседание представителей государств – участников СНГ по актуализации Стратегии «Здоровье населения государств – участников СНГ» состоялось 30 июля в онлайн-режиме.
В заседании участвовали представители Армении, Беларуси, Казахстана, Кыргызстана, России, Таджикистана, Узбекистана, базовых организаций по сотрудничеству в сфере здравоохранения, Координационного совета по проблемам санитарной охраны территорий государств – участников СНГ от завоза и распространения особо опасных инфекционных болезней, Исполнительного комитета Содружества.
Эксперты доработали и в целом согласовали новый проект Стратегии на основе предложений, поступивших от государств и базовых организаций.
Участники заседания пришли к пониманию о подходах по включению Национальных целевых индикаторов в проект документа, методологии их расчета и/или динамики достижения в странах Содружества, а также анализе при реализации разрабатываемого проекта документа.
Было решено одобрить в целом проект Стратегии, провести очередное заседание с участием представителей министерств здравоохранения стран СНГ, заинтересованных базовых организаций, а также экспертов Европейского регионального бюро ВОЗ.
Материалы встречи будут направлены членам Совета по сотрудничеству в области здравоохранения СНГ.
Отметим, что разрабатываемый документ призван сформировать скоординированную политику стран СНГ для увеличения продолжительности здоровой жизни граждан и снижения бремени болезней.
Современные медико-демографические вызовы, рост распространенности неинфекционных заболеваний, активизация миграционных процессов и появление новых инфекционных угроз требуют внедрения передовых моделей оказания медпомощи. Планируется, что в обновленной Стратегии главными приоритетами станут обеспечение всеобщего охвата населения качественными медицинскими услугами и рациональное использование ресурсов национальных систем здравоохранения.
По сообщению
официального портала Исполнительного комитета СНГ
Сокращен перечень документов для представления на психолого-медико-педагогическую комиссию в ЦКРОиР
Сокращен перечень документов для представления на психолого-медико-педагогическую комиссию в ЦКРОиР. Это следует из информации, размещенной на сайте Министерства здравоохранения, сообщает
БЕЛТА.
Постановлением Министерства образования № 89 от 28 апреля 2026 г. внесены изменения в Положение о центре коррекционно-развивающего обучения и реабилитации.
Указан перечень документов, которые законные представители несовершеннолетнего должны предоставлять в комиссию для проведения психолого-медико-педагогического обследования.
В числе документов психолого-педагогическая характеристика обучающегося. Ее предоставляет учреждение образования, иная организация, осуществляющая образовательную деятельность, реализующая образовательные программы специального образования на уровне дошкольного образования, в которых обучается и воспитывается ребенок.
Нужно предоставить копию индивидуальной программы реабилитации, абилитации инвалида, индивидуальной программы реабилитации, абилитации ребенка-инвалида (при наличии).
Потребуется выписка (выписки) из медицинских документов государственной(ых) организации(ий) здравоохранения. Порядок выдачи такой выписки определен постановлением Министерства здравоохранения № 87 от 21 августа 2025 г. в новой редакции.
В Минздраве пояснили: если медпомощь пациенту оказывается в том числе в психиатрической (психоневрологической) организации, выписка из медицинских документов для проведения психолого-медико-педагогического обследования выдается как в организации здравоохранения (поликлинике) по месту жительства, так и в психиатрической (психоневрологической) организации.
Предоставлять медсправку о состоянии здоровья с указанием наличия или отсутствия психиатрического учета, а также копию заключения ВКК (при наличии медицинских показаний для получения образования на дому или при поступлении ребенка-инвалида, инвалида в учреждение образования, реализующее образовательные программы профессионально-технического, среднего специального, высшего образования) не нужно.
По информации
БЕЛТА
Минздрав прокомментировал НПА по вопросам предоставления медицинских документов
Постановлениями Совета Министров Республики Беларусь от 9 июня 2026 г. № 289 и Министерства труда и социальной защиты от 30 апреля 2026 г. № 36 внесены изменения в перечни документов, предъявляемых гражданами для получения различных социальных услуг. Так, при получении социальных услуг заключение врачебно-консультационной комиссии (далее – ВКК) требуется в настоящее время только для предоставления специального жилого помещения в стационарных учреждениях социального обслуживания, при этом в случае предоставления специальных жилых помещений для краткосрочного или экстренного проживания, прохождения курса социальной реабилитации, абилитации в социальном пансионате такое заключение не требуется, а предоставляется медицинская справка о состоянии здоровья.
Для получения прочих социальных услуг также предоставляется медицинская справка о состоянии здоровья.
Одновременно Инструкцией о порядке и условиях оказания социальных услуг государственными учреждениями социального обслуживания предусмотрено, что заключение ВКК о нуждаемости в социальных услугах также может быть предоставлено получателем услуг (для исключения повторных обращений в организации здравоохранения при наличии у гражданина на руках ранее выданного заключения ВКК с актуальным сроком действия).
Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28 апреля 2026 г. № 41 «
Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21 августа 2025 г. № 87» (официально опубликовано 18.07.2026) внесены соответствующие изменения в Инструкцию о порядке заполнения формы 1 здр/у-10 «Медицинская справка о состоянии здоровья», формы 1 мед/у-10 «Выписка из медицинских документов», которая дополнена порядком выдачи медицинской справки о состоянии здоровья для получения социальных услуг (пунктами 301–303 предусмотрен различный объем вносимой информации в зависимости от социальных услуг и от целей выдачи такой справки).
Также в Инструкцию внесены иные изменения с учетом практики ее применения и случаев, когда требуется предоставление различных медицинских документов:
медицинская справка о состоянии здоровья, подтверждающая годность (негодность) работающего по состоянию его здоровья к работам с вредными и (или) опасными условиями труда и (или) на работах, где есть необходимость в профессиональном отборе (пункт 6 Инструкции), дополнена записями (при необходимости) о годности к работе при коррекции зрения очками и о годности к работе (с указанием вида выполняемых работ) без работ с цветовой маркировкой оборудования;
Инструкция дополнена пунктами, регламентирующим порядок выдачи:
-
медицинской справки о состоянии здоровья, подтверждающей отсутствие (наличие) медицинских противопоказаний к оздоровлению;
-
медицинской справки о состоянии здоровья об отсутствии контакта с инфекционными больными лица в возрасте 18 лет и старше;
-
выписки из медицинских документов для подтверждения осуществления дополнительного ухода за инвалидом I группы либо лицом, достигшим 80-летнего возраста, во время оказания ему медицинской помощи в стационарных условиях.
Пункт Инструкции, регламентирующий выдачу выписки из медицинских документов для предоставления в медицинскую водительскую комиссию, дополнен нормой, согласно которой при наличии в анамнезе пациента пароксизмальных состояний или заболеваний (синкопальные состояния, судорожные приступы, эпилепсия) информация об обращениях за медицинской помощью, включая скорую медицинскую помощь, указывается независимо от давности состояния или заболевания.
Также постановлением Министерства образования Республики Беларусь от 28 апреля 2026 г. № 89 внесены изменения в Положение о центре коррекционно-развивающего обучения и реабилитации, в соответствии с которыми для проведения психолого-медико-педагогического обследования законным представителем несовершеннолетнего в психолого-медико-педагогическую комиссию предоставляются следующие документы:
-
психолого-педагогическая характеристика обучающегося, предоставляемая учреждением образования, иной организацией, осуществляющей образовательную деятельность, реализующей образовательные программы специального образования на уровне дошкольного образования, в которых обучается и воспитывается ребенок;
-
копия индивидуальной программы реабилитации, абилитации инвалида, индивидуальной программы реабилитации, абилитации ребенка-инвалида (при наличии);
-
выписка (выписки) из медицинских документов государственной(ых) организации(ий) здравоохранения. Порядок выдачи такой выписки определен в настоящее время постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21 августа 2025 г. № 87 в новой редакции. В случае, если медицинская помощь пациенту оказывается в том числе в психиатрической (психоневрологической) организации, выписка из медицинских документов для проведения психолого-медико-педагогического обследования выдается как в организации здравоохранения (поликлинике) по месту жительства, так и в психиатрической (психоневрологической) организации.
В настоящее время предоставление медицинской справки о состоянии здоровья с указанием наличия или отсутствия психиатрического учета, а также копии заключения ВКК (при наличии медицинских показаний для получения образования на дому или при поступлении ребенка-инвалида, инвалида в учреждение образования, реализующее образовательные программы профессионально-технического, среднего специального, высшего образования) не требуется.
Также вышеуказанными постановлениями Совета Министров Республики Беларусь и Министерства труда и социальной защиты определена продолжительность курса социальной реабилитации, абилитации на срок, не превышающий 30 календарных дней в год, единовременно либо с возможностью разделения на две части в течение календарного года, в связи с чем постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь и Министерства труда и социальной защиты Республики Беларусь от 28 апреля 2026 г. № 48/34 (опубликовано 21.07.2026) внесены изменения в Инструкцию о порядке выдачи и оформления листков нетрудоспособности и справок о временной нетрудоспособности.
В настоящее время медицинская реабилитация, медицинская абилитация осуществляются инвалидам и детям-инвалидам, в том числе при проведении курса социальной реабилитации, абилитации в учреждениях социального обслуживания при наличии в составе данных учреждений отделений медицинской реабилитации. В связи с этим подпункт 50.15.6 пункта 50 Инструкции о порядке выдачи и оформления листков нетрудоспособности и справок о временной нетрудоспособности дополнен нормой о порядке оформления листка нетрудоспособности в указанных случаях.
По сообщению
официального сайта Министерства здравоохранения Республики Беларусь
В МАРТ разъяснили нюансы ценового регулирования на продукцию общепита торговли
10 июля 2026 г. Совмин принял постановление № 359, которым скорректированы нормы принятого 19 октября 2022 г. постановления Правительства № 713 «О системе регулирования цен». Часть норм уже вступила в силу, часть заработает с 29 июля. Конкретнее о том, что нужно брать во внимание ретейлу и потребителям, шла речь на семинаре Министерства антимонопольного регулирования и торговли.
Вес имеет значение
Одно из ключевых изменений, заложенных в постановлении Совмина № 359, касается продукции общепита, производимой в торговых объектах и реализуемой ими же в розницу. Причем не имеет значения, сделан ли полуфабрикат условно на кухне этого же конкретного магазина или передан из соседнего объекта одной сети. Итак, на ряд позиций с 29 июля распространяется госрегулирование цен. В частности, речь идет о крупнокусковых бескостных, мясокостных полуфабрикатах из свинины, говядины, мясных субпродуктах, пищевых субпродуктах из кур, цыплят, включая бройлеров. А также о рыбе мороженой разделанной, за исключением стейков, рыбы лососевых, осетровых, тунцовых пород. С завтрашнего дня отпускные цены на такую продукцию, вырабатываемую из давальческого сырья, формируются исходя из стоимости сырья, расходов, связанных с его приобретением и переработкой, установленных налогов и других обязательных пунктов, но не выше уровня отпускных цен, сформированных производителем на аналогичные товары, изготовленные из его собственного сырья. Наценка в таком случае не может превышать 10 процентов.
– Обращаем внимание, что значит крупнокусковой бескостный мясокостный полуфабрикат. Ключевое – вес. То есть это полуфабрикат, изготовленный в виде куска мяса массой более 500 граммов. Требования к внешнему виду такой продукции описаны в ГОСТе «Полуфабрикаты мясные и мясосодержащие. Общие технические условия», – отметили в МАРТ.
В соответствии с постановлением ведомства № 46 от 5 июня 2018 г. «Об установлении перечня товаров розничной и оптовой торговли форм уведомления» есть пояснение о том, что относится к полуфабрикатам. Если перечисленные выше позиции более 500 граммов плюс, они в маринаде, соусах, заливках, панировке, то на такую продукцию тоже будет распространяться госрегулирование. В этом же постановлении регулятора можно найти пояснение позиции «субпродукты пищевые». В частности, в эту категорию входят печень, языки, сердце, легкие, ноги свиные, уши говяжьи и свиные, щековина свиная, наборы для первых и вторых блюд с использованием пищевой кости, пищевая кость. В категорию субпродуктов домашней птицы – сердце, печень, желудки, шеи, крылья, головы, лапки, наборы субпродуктов. Немаловажный момент: действие норм постановления Правительства распространяется на субпродукты без маринадов и заливок.
Цифры – по порядку
Повышение цен происходит самостоятельно, без согласования с какими-либо госорганами.
– При разделке свинины, говядины на полуфабрикаты в организациях торговли в соответствии с техническими нормативными правовыми актами цены на продукцию общественного питания, например на крупнокусковой бескостный полуфабрикат свинины, определяются исходя из цены приобретения соответствующего сырья, сложившихся норм выхода таких полуфабрикатов и коэффициентов их сортности. Важно отметить, что полученная цена на продукцию общественного питания должна быть обоснована расчетами и установлена юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем в документе, утверждаемым руководителем, иным уполномоченным лицом юрлица индивидуального предпринимателя. Форма такого документа не установлена и определяется субъектом хозяйствования самостоятельно. Если не применялась наценка, такой документ все равно должен быть составлен. При этом акт разделки не является экономическим обоснованием цены на производимую продукцию общественного питания. Обращаем внимание, что указанный расчет должен составляться и в случае, если происходит изменение цены приобретения сырья, которое используется при производстве продукции общественного питания, – пояснили в МАРТ.
Далее формируется розничная цена: к полученной цене на продукцию общественного питания применяется торговая надбавка в размере, не превышающем предельную максимальную торговую надбавку с учетом оптовой, указанную в пунктах 4, 6, 7 или 13 в приложении 1 к постановлению Совмина № 713. Например, на бескостную свинину – максимум 20 процентов. После еще добавляется НДС.
– Применение указанной надбавки осуществляется без учета оптовой, если она была включена в цену приобретения сырья, используемого для производства такой продукции общественного питания, – акцентировали в МАРТ.
Стоимость услуг персонала, который занят в производстве такой кулинарной продукции, в том числе стороннего, возмещается за счет наценки общественного питания.
В случае реализации товаров через магазины кулинарии или через кассы столовых соблюдать ценовые ограничения не требуется. Как и при продаже продукции другим юрлицам или другим организациям торговли. Округление цены общепита и розничной цены следует производить в меньшую сторону для соблюдения установленных ограничений.
Ответы на обращения граждан
В преддверии вступления в силу норм в адрес регулятора поступил ряд вопросов. Например, касательно того, можно ли включить стоимость маринада в цену производимого в объекте общественного питания крупнокускового полуфабриката. В МАРТ ответили, что так поступать можно. Расходы по фасовке, транспортировке продукции до собственных торговых объектов можно возмещать за счет наценки. Ответы на другие популярные вопросы можно найти на сайте Министерства.
Кроме того, под ценовое регулирование попали малосоленая рыба, хлебобулочные изделия – хлеба пшеничные и ржаные и булочки, производимые в магазине и реализуемые в фирменной рознице.
Мария Друк, «
Рэспубліка», 28 июля 2026 г.