Кто имеет право на получение путевки в санаторий, какие документы необходимо оформить? Новое в правовом регулировании – 27 февраля на открытом вебинаре НЦПИ!
27 февраля в 10.30 на YouTube-канале НЦПИ
состоится семинар «Санаторно-курортное лечение и оздоровление. Что необходимо учесть при организации отдыха?»
1 января 2024 г. вступил в силу Указ Президента Республики Беларусь от 2 ноября 2023 г. № 343 «Об изменении указов Президента Республики Беларусь», направленный на совершенствование организации санаторно-курортного лечения и оздоровления населения.
В частности, документом корректируются положения Указа Президента Республики Беларусь от 28 августа 2006 г. № 542 «О санаторно-курортном лечении и оздоровлении населения».
В студии НЦПИ выступят представители Республиканского центра по оздоровлению и санаторно-курортному лечению населения – начальник отдела организационно-кадровой работы и обеспечения путевками Людмила Белохвостик и юрисконсульт Ольга Розгина, а также Министерства здравоохранения – начальник отдела медицинских экспертиз главного управления контроля медицинской деятельности, лицензирования и обращения лекарственных средств Татьяна Перепецкая.
Спикеры осветят вопросы применения норм Указа № 343 и иных актов, в том числе:
основные изменения в правовом регулировании вопросов организации санаторно-курортного лечения и оздоровления населения;
общий порядок обеспечения граждан путевками на санаторно-курортное лечение;
организация санаторно-курортного лечения и оздоровления населения с учетом изменения постановлений Министерства здравоохранения. Сроки и порядок оформления необходимых документов, медицинского отбора пациентов на санаторно-курортное лечение и иные вопросы.
Традиционно можно задать вопросы по теме. Направляйте их на адрес электронной почты ncpionline@ncpi.gov.by до 11.00 27 февраля. Ответы будут даны в ходе прямого эфира.
Подключайтесь к трансляции, смотрите видео на YouTube-канале НЦПИ и получайте полезную информацию от государственных регуляторов тех или иных сфер общественных отношений и разработчиков правовых актов!
Минздрав – об итогах обсуждения проекта изменения в техрегламент о безопасности пищевой продукции
Подведены итоги общественного обсуждения проекта изменения в технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011).
Проект направлен на:
установление максимально допустимых уровней остаточных количеств антигельминтных ветеринарных лекарственных средств (фармакологически активных веществ);
защиту жизни и здоровья людей от вредного воздействия содержащихся в пищевой продукции животного происхождения остаточных количеств ветеринарных лекарственных средств;
обеспечение прав, свобод и законных интересов производителей, продавцов и поставщиков пищевой продукции животного происхождения.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Регистрация и обращение лекарственных препаратов. Какие изменения предусмотрены постановлением № 224?
Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 5 мая 2026 г. № 224 уточнены вопросы, касающиеся регистрации и обращения лекарственных препаратов.
Правовым актом, в частности, внесены изменения:
в Положение о порядке выдачи сертификата фармацевтического продукта, предусмотренного для международной торговли, утвержденное постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 18 сентября 2020 г. № 545;
в Положение о порядке и условиях осуществления государственной регистрации стратегически важных лекарственных препаратов, утвержденное постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 8 октября 2021 г. № 570.
Как сообщили в пресс-службе Правительства Беларуси, в числе новаций:
расширение перечня условий, при соответствии любому из которых Минздрав может применять условную процедуру регистрации стратегически важных лекарственных препаратов (на 1 год) для предотвращения их дефицита на внутреннем рынке и сокращения количества ввозимых незарегистрированных лекарственных средств;
предоставление возможности применения упрощенного порядка регистрации (на 5 лет) в случаях, если препарат зарегистрирован уполномоченным органом государства – члена ЕАЭС;
уточнение порядка выдачи сертификата фармацевтического продукта в части необходимости проведения оценки сведений, содержащихся в регистрационном досье, как по препаратам, включенным в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь, так и включенным в единый реестр зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза.
Документ принят в соответствии с Законом Республики Беларусь от 20 июля 2006 г. № 161-З «Об обращении лекарственных средств» и Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 78.
Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 14 мая 2020 г. № 285 «О перечне организаций, имеющих право осуществлять доставку лекарственных средств» признается утратившим силу.
Правовой акт вступает в силу после его официального опубликования.
Правовым актом утверждено Положение, которым определен порядок государственной регистрации (перерегистрации) медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники) в Республике Беларусь.
По информации пресс-службы Правительства Беларуси, документом предусмотрено:
сокращение общего срока проведения комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации, – не более 90 календарных дней с возможностью его продления по соглашению сторон не более чем до 150 календарных дней;
определение конкретного перечня комплекса предварительных технических работ и установление запрета на его расширение РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», который осуществляет организацию его проведения;
упрощение процедуры клинических испытаний медицинских изделий низкого (1) класса потенциального риска применения (введена возможность проведения клинической оценки таких медицинских изделий на основе клинических данных и доказательства эквивалентности ранее зарегистрированным в Республике Беларусь аналогам);
уточнение сведений, включаемых в регистрационное удостоверение и Государственный реестр медицинских изделий.
Ряд постановлений Совета Министров Республики Беларусь признается утратившим силу, в том числе от 2 сентября 2008 г. № 1269 «О государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники».
Правовой акт принят в соответствии с Законом Республики Беларусь от 18 июня 1993 г. № 2435-XII «О здравоохранении».
«Документ подготовлен в целях совершенствования порядка государственной регистрации медицинских изделий, в том числе его упрощения для субъектов хозяйствования, а также приведения в соответствие с принятыми законодательными актами», – отметили в пресс-службе Правительства Беларуси.
Республиканский формуляр лекарственных средств
– список лекарственных средств с доказанной эффективностью, допустимой безопасностью, наиболее экономически выгодных при использовании бюджетных средств, выделяемых на здравоохранение.
Формуляр пересматривается не реже одного раза в год и устанавливается Министерством здравоохранения. Он используется для формирования и разработки:
перечня основных лекарственных средств;
годовых планов государственных закупок лекарственных средств;
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
Минздрав предлагает обсудить проект изменения в техрегламент о безопасности пищевой продукции
На общественное обсуждение вынесен проект изменения в технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011).
Проект направлен на:
установление максимально допустимых уровней остаточных количеств антигельминтных ветеринарных лекарственных средств (фармакологически активных веществ);
защиту жизни и здоровья людей от вредного воздействия содержащихся в пищевой продукции животного происхождения остаточных количеств ветеринарных лекарственных средств;
обеспечение прав, свобод и законных интересов производителей, продавцов и поставщиков пищевой продукции животного происхождения.
Вы можете настроить, какие типы файлов cookie будут сохраняться на Вашем устройстве, за исключением необходимых cookie, без которых невозможно функционирование сайта. Полное или частичное отключение cookie может привести к ограничению доступа к функционалу сайта
