от 11 ноября 1999 г. № 322-З «О государственных минимальных социальных стандартах».
В частности, изменениями предусмотрено:
закрепление возможности обеспечения за счет средств республиканского или местных бюджетов отдельных контингентов пациентов с онкологическими, орфанными и другими заболеваниям лекарственными средствами, не включенными в Республиканский формуляр лекарственных средств;
урегулирование вопросов обеспечения качества и эффективности медицинских изделий;
расширение возможностей по проведению обязательных и внеочередных медосмотров в медико-санитарных частях предприятий и иных организаций, которые наряду с основной деятельностью также осуществляют медицинскую деятельность;
уточнение перечня оснований для обязательного проведения экспертизы качества медицинской помощи;
урегулирование особенностей подготовки врачей-специалистов в клинической ординатуре;
«Положения Закона направлены на совершенствование норм, касающихся оказания медицинской помощи, контроля медицинской деятельности, образования и профессиональной подготовки медицинских, фармацевтических работников», – сообщили в Минздраве.
Подробный комментарий профильного ведомства к Закону № 308-З читайте здесь.
Основные положения правового акта вступают в силу со 2 февраля 2024 г.
Минсельхозпрод предлагает обсудить проект закона о крестьянских (фермерских) хозяйствах
На общественное обсуждение вынесен проект Закона Республики Беларусь «О крестьянских (фермерских) хозяйствах».
Законопроект направлен на определение правового положения, порядка создания, деятельности, реорганизации и ликвидации крестьянских (фермерских) хозяйств (КФХ), регулирование прав и обязанностей их учредителей (членов), установление компетенции органов управления КФХ.
Проект направлен на отмену устаревших нормативных правовых актов и состоит из восьми глав, которые включают 33 статьи.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
14 мая на Youtube-канале НЦЗПИ – новации лизинговой деятельности для граждан! Смотрите эфир и задавайте вопросы по теме!
14 мая на YouTube-канале НЦЗПИ в 10.30 состоится открытая трансляция вебинара «Лизинговая деятельность с учетом нового закона. Что необходимо знать физлицам?».
Закон Республики Беларусь от 16 марта 2026 г. № 133-З «О лизинговой деятельности» комплексно регулирует лизинговую деятельность на территории Республики Беларусь с учетом практики применения норм Указа Президента от 25 февраля 2014 г. № 99 «О вопросах регулирования лизинговой деятельности». Им предусмотрен ряд новаций, которые касаются физических лиц. Направлены они, прежде всего на повышение уровня защиты граждан, снижение их финансовой уязвимости.
Основные положения указанного нормативного правового акта вступают в силу с 21 марта следующего года. Но для того, чтобы граждане, заинтересованные в использовании такого финансового инструмента, как лизинг, были в курсе новаций, мы пригласили в студию НЦЗПИ члена Постоянной комиссии по бюджету и финансам Палаты представителей Национального собрания Республики Беларусь Алексея Райко для разъяснения новых положений.
В ходе вебинара спикер осветит следующие вопросы:
Кто вправе осуществлять лизинговую деятельность и какие требования к лизинговой организации?
Обязанности лизинговой организации и раскрытие информации о деятельности.
Заключение договора лизинга с физическим лицом.
Особенности договора лизинга жилого помещения.
СПРАВКА PRAVO.BY
В частности, с даты вступления в силу Закона № 133-З для граждан:
значительно снизится долговая нагрузка (вводится ограничение совокупного предельного размера суммы неустойки, уровень дохода лизингодателей снижается в 2 раза по сравнению с действующим в настоящее время ограничением);
появится правовое основание для одностороннего отказа от исполнения договора лизинга;
повысится уровень информированности об образовании просроченной задолженности по договору лизинга (вводится обязанность для лизингодателя уведомлять граждан о такого рода задолженности);
появится право при нахождении в трудной жизненной ситуации инициировать изменение сроков исполнения обязательств по договору лизинга.
Традиционно можно задать вопросы по теме вебинара. Направляйте их на электронную почту nczpionline@center.gov.by до 11.00 14 мая. Ответы – в ходе прямого эфира.
Подключайтесь к трансляции, смотрите видео на каналах НЦЗПИ в YouTube и Rutube и получайте полезную информацию от государственных регуляторов тех или иных сфер общественных отношений и разработчиков правовых актов!
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
Регистрация и обращение лекарственных препаратов. Какие изменения предусмотрены постановлением № 224?
Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 5 мая 2026 г. № 224 уточнены вопросы, касающиеся регистрации и обращения лекарственных препаратов.
Правовым актом, в частности, внесены изменения:
в Положение о порядке выдачи сертификата фармацевтического продукта, предусмотренного для международной торговли, утвержденное постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 18 сентября 2020 г. № 545;
в Положение о порядке и условиях осуществления государственной регистрации стратегически важных лекарственных препаратов, утвержденное постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 8 октября 2021 г. № 570.
Как сообщили в пресс-службе Правительства Беларуси, в числе новаций:
расширение перечня условий, при соответствии любому из которых Минздрав может применять условную процедуру регистрации стратегически важных лекарственных препаратов (на 1 год) для предотвращения их дефицита на внутреннем рынке и сокращения количества ввозимых незарегистрированных лекарственных средств;
предоставление возможности применения упрощенного порядка регистрации (на 5 лет) в случаях, если препарат зарегистрирован уполномоченным органом государства – члена ЕАЭС;
уточнение порядка выдачи сертификата фармацевтического продукта в части необходимости проведения оценки сведений, содержащихся в регистрационном досье, как по препаратам, включенным в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь, так и включенным в единый реестр зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза.
Документ принят в соответствии с Законом Республики Беларусь от 20 июля 2006 г. № 161-З «Об обращении лекарственных средств» и Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 78.
Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 14 мая 2020 г. № 285 «О перечне организаций, имеющих право осуществлять доставку лекарственных средств» признается утратившим силу.
Правовой акт вступает в силу после его официального опубликования.
Правовым актом утверждено Положение, которым определен порядок государственной регистрации (перерегистрации) медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники) в Республике Беларусь.
По информации пресс-службы Правительства Беларуси, документом предусмотрено:
сокращение общего срока проведения комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации, – не более 90 календарных дней с возможностью его продления по соглашению сторон не более чем до 150 календарных дней;
определение конкретного перечня комплекса предварительных технических работ и установление запрета на его расширение РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», который осуществляет организацию его проведения;
упрощение процедуры клинических испытаний медицинских изделий низкого (1) класса потенциального риска применения (введена возможность проведения клинической оценки таких медицинских изделий на основе клинических данных и доказательства эквивалентности ранее зарегистрированным в Республике Беларусь аналогам);
уточнение сведений, включаемых в регистрационное удостоверение и Государственный реестр медицинских изделий.
Ряд постановлений Совета Министров Республики Беларусь признается утратившим силу, в том числе от 2 сентября 2008 г. № 1269 «О государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники».
Правовой акт принят в соответствии с Законом Республики Беларусь от 18 июня 1993 г. № 2435-XII «О здравоохранении».
«Документ подготовлен в целях совершенствования порядка государственной регистрации медицинских изделий, в том числе его упрощения для субъектов хозяйствования, а также приведения в соответствие с принятыми законодательными актами», – отметили в пресс-службе Правительства Беларуси.
Республиканский формуляр лекарственных средств
– список лекарственных средств с доказанной эффективностью, допустимой безопасностью, наиболее экономически выгодных при использовании бюджетных средств, выделяемых на здравоохранение.
Формуляр пересматривается не реже одного раза в год и устанавливается Министерством здравоохранения. Он используется для формирования и разработки:
перечня основных лекарственных средств;
годовых планов государственных закупок лекарственных средств;
Вы можете настроить, какие типы файлов cookie будут сохраняться на Вашем устройстве, за исключением необходимых cookie, без которых невозможно функционирование сайта. Полное или частичное отключение cookie может привести к ограничению доступа к функционалу сайта
