18.03.2020
В организациях здравоохранения установлены дополнительные противоэпидемические меры
Министерством здравоохранения подписан приказ «О мерах по организации оказания медицинской помощи пациентам с признаками респираторной инфекции и принятию дополнительных противоэпидемических мер в организациях здравоохранения» от 16 марта 2020 г. № 296.
Приказом утвержден перечень медицинских организаций Минска и регионов, готовых оказать помощь инфицированным COVID-19, а также контактам первого и второго уровней.
Согласно документу реорганизована работа поликлиник. Так, пожилому населению и пациентам с хроническими заболеваниями должна быть оказана медицинская помощь на дому, также как и забор биологического материала для плановых лабораторных исследований и выполнение функциональный исследований.
В самих же поликлиниках будет предусмотрен отдельный вход для пациентов с повышенной температурой, а отделения дневного пребывания перепрофилированы в инфекционные отделения (кабинеты) для приема пациентов с повышенной температурой и признаками респираторных заболеваний.
Плановые мероприятия по диспансеризации населения (вакцинации взрослых и детей), а также проведения ряда исследований (маммографии, флюорографии, плановой стоматологической помощи и других процедур) по возможности ограничат.
Кроме того, выписки из медицинских документов будут выдаваться в электронном виде. А рецепты на лекарства гражданам с хронической патологией доставят по месту их проживания (пребывания).
Одномоментная выдача листков нетрудоспособности разрешена на максимальный срок.
Приказом также установлены доплаты медработникам, осуществляющим свою деятельность в период оказания медицинской помощи пациентам с инфекцией COVID-19 и лицам, относящимся к контактам 1-го уровня.
Медперсонал, который контактирует с больными, в обязательном порядке обеспечивается антисептиками и средствами индивидуальной защиты. А специалистам, находящимся в закрытом круглосуточном режиме оказания помощи пациентам с коронавирусом и их контактам, будет предоставляться питание.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
Обновлен перечень медпоказаний и противопоказаний для получения соцуслуг. Опубликовано постановление
Постановлением Министерства труда и социальной защиты и Министерство здравоохранения от 30 июля 2026 г. № 58/87 в новой редакции излагается перечень медицинских показаний и (или) медицинских противопоказаний для получения социальных услуг. Соответствующие изменения внесены в совместное постановление ведомств от 10 января 2013 г. № 3/4.
В данном перечне в том числе установлены:
- общие медицинские противопоказания для получения социальных услуг;
- медицинские показания и медицинские противопоказания для получения социальных услуг:
- в социальных пансионатах (отделениях) общего профиля, в том числе повышенной комфортности (за исключением прохождения курса социальной реабилитации, абилитации);
- сопровождаемого проживания в домах сопровождаемого проживания;
- в профильных социальных пансионатах (отделениях) (за исключением прохождения курса социальной реабилитации, абилитации);
- в центрах социальной реабилитации, абилитации инвалидов, а также прохождения курса социальной реабилитации, абилитации в социальных пансионатах (отделениях), в том числе детских;
- в территориальных центрах социального обслуживания населения в форме полустационарного социального обслуживания неработающими гражданами в возрасте 60 лет и старше, достигшими общеустановленного пенсионного возраста, имеющими право на государственную пенсию, за исключением услуг дневного присмотра;
- медицинские показания для прохождения инвалидами курса социальной реабилитации, абилитации с сопровождающим лицом и др.
Правовой акт принят в соответствии с Законом Республики Беларусь от 22 мая 2000 г. № 395-З «О социальном обслуживании».
Постановление вступает в силу с 26 августа 2026 г.
Другие новости Pravo.by.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
Минздрав об итогах общественного обсуждения проекта постановления о сокращении сроков проведения предварительных технических работ в отношении медицинских изделий
Подведены итоги общественного обсуждения проекта постановления Министерства здравоохранения «Об изменении постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь».
Документ подготовлен в целях реализации норм постановления Совета Министров от 28 апреля 2026 г. № 211 «О государственной регистрации (перерегистрации) медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники)» по сокращению сроков проведения предварительных технических работ в отношении медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники).
В частности, значительно уменьшены случаи проведения инспектирования производства медицинских изделий, сроки проведения первичной и специализированной экспертизы документов, уточнены особенности проведения комплекса предварительных технических работ для программного обеспечения и медицинских изделий, производимых резидентами индустриального парка «Великий Камень».
К числу изменений проекта также относятся:
- конкретизация алгоритма и сроков проведения комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации медицинских изделий;
- оптимизация перечня документов, которые должен представлять заявитель в регистрационное досье;
- детализация требований к инструкции по применению (эксплуатации) медицинского изделия;
- определение технических требований к различным видам медицинских изделий, документам, которые могут предоставляться для продукции, не имеющей статуса «медицинское изделие» в стране производителя.
Кроме того, проектом постановления скорректированы:
- Положение о комиссии по изделиям медицинского назначения и медицинской технике в части расширения функций комиссии и оптимизации ее работы;
- Инструкция о порядке проведения клинических испытаний медицинских изделий в отношении порядка согласования программы клинических испытаний.
Организатор общественного обсуждения – Министерство здравоохранения.
За период обсуждения с 21 по 31 июля 2026 г. в специальную тему на Правовом форуме Беларуси поступило 63 сообщения, которые рассмотрены и обобщены организатором.
Другие новости Pravo.by.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
Изменения в деятельности Госфармнадзора в сфере обращения лекарств и медизделий. Что предусмотрено постановлением № 378?
Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 27 июля 2026 г. № 378 внесены корректировки в ряд постановлений Правительства, направленные на обеспечение эффективного контроля за обращением лекарственных средств и медицинских изделий.
Правовым актом, в частности, предусмотрена передача отдельных функций РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» ГУ «Госфармнадзор».
Как проинформировали в пресс-службе Правительства Беларуси, в перечень таких функций включены:
-
проведение проверки качества и безопасности лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе изъятых, арестованных или обращенных в доход государства;
-
сбор, регистрация и анализ информации о неблагоприятных событиях, связанных с применением (эксплуатацией) медицинских изделий, и уведомление Минздрава о данных событиях;
-
регистрация предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты;
-
ведение базы данных о выявленных некачественных, фальсифицированных медицинских изделиях;
-
выполнение административной процедуры по выдаче заключения о возможности проведения работ (оказания услуг) по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники.
Соответствующие изменения внесены:
-
в перечень органов и учреждений, осуществляющих проведение работ по проверке изъятого, арестованного или обращенного в доход государства имущества на качество и безопасность, утвержденный постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 26 августа 2016 г. № 677;
-
в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 31 октября 2018 г. № 776 «О регистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные средства»;
-
в единый перечень административных процедур, осуществляемых в отношении субъектов хозяйствования, утвержденный постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 24 сентября 2021 г. № 548;
-
в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 14 марта 2024 г. № 177 «О вопросах обращения медицинских изделий»;
-
в Положение о государственной регистрации (перерегистрации) медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники), утвержденное постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 апреля 2026 г. № 211.
Постановление вступает в силу после его официального опубликования.
Следите за разделом «Официальное опубликование».
Другие новости Pravo.by.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
В Беларуси уточнены вопросы регистрации биомедицинских клеточных продуктов
Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 23 июля 2026 г. № 370 скорректирован ряд постановлений Правительства Беларуси по вопросам регулирования в сфере регистрации биомедицинских клеточных продуктов и отдельных административных процедур.
В частности, в новой редакции изложено Положение о порядке государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов, утвержденное постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 ноября 2014 г. № 1120.
Положением определен порядок осуществления государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) биомедицинских клеточных продуктов, внесения изменений в регистрационное досье на ранее зарегистрированные биомедицинские клеточные продукты, а также приостановления, аннулирования действия регистрационных удостоверений, выданных на биомедицинские клеточные продукты, либо отдельных регистрационных номеров. Документом также установлены порядок формирования и ведения Государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов, его структура.
Кроме того, постановлением № 370 скорректированы:
-
единый перечень административных процедур, осуществляемых в отношении субъектов хозяйствования, утвержденный постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 24 сентября 2021 г. № 548;
-
постановление Совета Министров Республики Беларусь от 25 марта 2022 г. № 175 «Об изменении постановлений Совета Министров Республики Беларусь по вопросам осуществления административных процедур в отношении субъектов хозяйствования».
Как проинформировали в пресс-службе Правительства Беларуси, изменениями предусмотрено:
-
сокращение сроков государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) и внесения изменений в регистрационное досье на ранее зарегистрированные биомедицинские клеточные продукты (с 15 до 10 дней, а в случае направления запроса в другие государственные органы, иные организации – с 1 месяца до 20 дней);
-
с учетом содержащихся в Надлежащей аптечной практике условий для открытия аптек исключение избыточного требования о необходимости согласования их открытия местным исполнительным органом.
Основные положения постановления вступают в силу через три месяца после его официального опубликования.
Следите за разделом «Официальное опубликование».
Другие новости Pravo.by.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
Минздрав предлагает обсудить проект постановления о сокращении сроков проведения предварительных технических работ в отношении медицинских изделий
На общественное обсуждение вынесен проект постановления Министерства здравоохранения «Об изменении постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь».
Документ подготовлен в целях реализации норм постановления Совета Министров от 28 апреля 2026 г. № 211 «О государственной регистрации (перерегистрации) медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники)» по сокращению сроков проведения предварительных технических работ в отношении медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники).
В частности, значительно уменьшены случаи проведения инспектирования производства медицинских изделий, сроки проведения первичной и специализированной экспертизы документов, уточнены особенности проведения комплекса предварительных технических работ
для программного обеспечения и медицинских изделий, производимых резидентами индустриального парка «Великий Камень».
К числу изменений проекта также относятся:
- конкретизация алгоритма и сроков проведения комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации медицинских изделий;
- оптимизация перечня документов, которые должен представлять заявитель в регистрационное досье;
- детализация требований к инструкции по применению (эксплуатации) медицинского изделия;
- определение технических требований к различным видам медицинских изделий, документам, которые могут предоставляться для продукции, не имеющей статуса «медицинское изделие» в стране производителя.
Кроме того, проектом постановления скорректированы:
- Положение о комиссии по изделиям медицинского назначения и медицинской технике в части расширения функций комиссии и оптимизации ее работы;
- Инструкция о порядке проведения клинических испытаний медицинских изделий в отношении порядка согласования программы клинических испытаний.
Организатор общественного обсуждения – Министерство здравоохранения.
Свои замечания и предложения можно высказать в специальной теме на Правовом форуме Беларуси с 21 по 31 июля 2026 г. включительно.
Другие новости Pravo.by.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
