Определены нормы единовременной реализации в аптеках населению на некоторые товары
Письмом Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 9 апреля 2020 г. № 5-1-12/6361 определены нормы единовременной реализации в аптеках населению на некоторые товары, которые будут действовать с 10 апреля 2020 г. по 1 июля 2020 г.
Согласно документу, нормы единовременной реализации составят:
- 40 таблеток – парацетамол, таблетки (200 мг);
- 40 таблеток – парацетамол, таблетки (500 мг);
- 40 таблеток – арпетол, таблетки (100 мг);
- 40 таблеток – арпетол, таблетки (50 мг);
- 10 капсул – флустоп, капсулы (75 мг);
- 2 упаковки – антисептические лекарственные средства, в т. ч. аптечного изготовления;
- 10 штук – маска медицинская, повязка;
- 10 штук (5 пар) – перчатки медицинские (перчатки хирургические);
- 2 упаковки – средство дезинфицирующее для обработки рук (гель, раствор) в упаковке объемом не более 100 мл;
- 1 упаковка – средство дезинфицирующее для обработки рук (гель, раствор) в упаковке объемом более 100 мл, но не более 1000 мл.
Нормы установлены в связи с резко возросшим спросом на вышеуказанные наименования лекарственных средств, медицинских изделий и других товаров аптечного ассортимента.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 27 июля 2026 г. № 378 внесены корректировки в ряд постановлений Правительства, направленные на обеспечение эффективного контроля за обращением лекарственных средств и медицинских изделий.
Правовым актом, в частности, предусмотрена передача отдельных функций РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» ГУ «Госфармнадзор».
Как проинформировали в пресс-службе Правительства Беларуси, в перечень таких функций включены:
- проведение проверки качества и безопасности лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе изъятых, арестованных или обращенных в доход государства;
- сбор, регистрация и анализ информации о неблагоприятных событиях, связанных с применением (эксплуатацией) медицинских изделий, и уведомление Минздрава о данных событиях;
- регистрация предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты;
- ведение базы данных о выявленных некачественных, фальсифицированных медицинских изделиях;
- выполнение административной процедуры по выдаче заключения о возможности проведения работ (оказания услуг) по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники.
Соответствующие изменения внесены:
- в перечень органов и учреждений, осуществляющих проведение работ по проверке изъятого, арестованного или обращенного в доход государства имущества на качество и безопасность, утвержденный постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 26 августа 2016 г. № 677;
- в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 31 октября 2018 г. № 776 «О регистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные средства»;
- в единый перечень административных процедур, осуществляемых в отношении субъектов хозяйствования, утвержденный постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 24 сентября 2021 г. № 548;
- в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 14 марта 2024 г. № 177 «О вопросах обращения медицинских изделий»;
- в Положение о государственной регистрации (перерегистрации) медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники), утвержденное постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 апреля 2026 г. № 211.
Постановление вступает в силу после его официального опубликования.
Следите за разделом «Официальное опубликование».
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 23 июля 2026 г. № 370 скорректирован ряд постановлений Правительства Беларуси по вопросам регулирования в сфере регистрации биомедицинских клеточных продуктов и отдельных административных процедур.
В частности, в новой редакции изложено Положение о порядке государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов, утвержденное постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 ноября 2014 г. № 1120.
Положением определен порядок осуществления государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) биомедицинских клеточных продуктов, внесения изменений в регистрационное досье на ранее зарегистрированные биомедицинские клеточные продукты, а также приостановления, аннулирования действия регистрационных удостоверений, выданных на биомедицинские клеточные продукты, либо отдельных регистрационных номеров. Документом также установлены порядок формирования и ведения Государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов, его структура.
Кроме того, постановлением № 370 скорректированы:
- единый перечень административных процедур, осуществляемых в отношении субъектов хозяйствования, утвержденный постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 24 сентября 2021 г. № 548;
- постановление Совета Министров Республики Беларусь от 25 марта 2022 г. № 175 «Об изменении постановлений Совета Министров Республики Беларусь по вопросам осуществления административных процедур в отношении субъектов хозяйствования».
Как проинформировали в пресс-службе Правительства Беларуси, изменениями предусмотрено:
- сокращение сроков государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) и внесения изменений в регистрационное досье на ранее зарегистрированные биомедицинские клеточные продукты (с 15 до 10 дней, а в случае направления запроса в другие государственные органы, иные организации – с 1 месяца до 20 дней);
- с учетом содержащихся в Надлежащей аптечной практике условий для открытия аптек исключение избыточного требования о необходимости согласования их открытия местным исполнительным органом.
Основные положения постановления вступают в силу через три месяца после его официального опубликования.
Следите за разделом «Официальное опубликование».
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
На общественное обсуждение вынесен проект постановления Министерства здравоохранения «Об изменении постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь».
Документ подготовлен в целях реализации норм постановления Совета Министров от 28 апреля 2026 г. № 211 «О государственной регистрации (перерегистрации) медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники)» по сокращению сроков проведения предварительных технических работ в отношении медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники).
В частности, значительно уменьшены случаи проведения инспектирования производства медицинских изделий, сроки проведения первичной и специализированной экспертизы документов, уточнены особенности проведения комплекса предварительных технических работ для программного обеспечения и медицинских изделий, производимых резидентами индустриального парка «Великий Камень».
К числу изменений проекта также относятся:
- конкретизация алгоритма и сроков проведения комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации медицинских изделий;
- оптимизация перечня документов, которые должен представлять заявитель в регистрационное досье;
- детализация требований к инструкции по применению (эксплуатации) медицинского изделия;
- определение технических требований к различным видам медицинских изделий, документам, которые могут предоставляться для продукции, не имеющей статуса «медицинское изделие» в стране производителя.
Кроме того, проектом постановления скорректированы:
- Положение о комиссии по изделиям медицинского назначения и медицинской технике в части расширения функций комиссии и оптимизации ее работы;
- Инструкция о порядке проведения клинических испытаний медицинских изделий в отношении порядка согласования программы клинических испытаний.
Организатор общественного обсуждения – Министерство здравоохранения.
Свои замечания и предложения можно высказать в специальной теме на Правовом форуме Беларуси с 21 по 31 июля 2026 г. включительно.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
Подведены итоги общественного обсуждения проекта постановления Совета Министров «О совершенствовании регулирования общественных отношений по вопросам определения специфических санитарно-эпидемиологических требований».
Предметом правового регулирования проекта является совершенствование общественных отношений по вопросам определения специфических санитарно-эпидемиологических требований.
Документом вносятся изменения в утвержденные специфические санитарно-эпидемиологические требования постановлений Совмина от 7 августа 2019 г. № 525, 4 ноября 2019 г. № 740, 24 января 2020 г. № 42, 1 февраля 2020 г. № 66, 3 марта 2020 № 130, 24 марта 2020 г. № 168.
Проектом постановления предусмотрена также отмена постановления Правительства от 26 сентября 2019 г. № 663 «Об утверждении специфических санитарно-эпидемиологических требований к содержанию и эксплуатации санаторно-курортных и оздоровительных организаций» и нормативных правовых актов, которыми были внесены изменения в указанный документ.
Организатор общественного обсуждения – Министерство здравоохранения.
За период обсуждения с 26 июня по 5 июля 2026 г. в специальную тему на Правовом форуме Беларуси поступило 75 сообщений, которые рассмотрены и обобщены организатором.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
Подведены итоги общественного обсуждения проекта постановления Совета Министров Республики Беларусь «Об изменении постановления Совета Министров Республики Беларусь от 25 января 2021 г. № 37».
Предметом правового регулирования проекта постановления являются санитарно-эпидемиологические требования безопасности и безвредности факторов среды обитания и продукции для человека.
Документом предусмотрено:
- уточнение значений показателей гигиенических нормативов для:
- питьевой воды и водных объектов;
- воздуха рабочей зоны;
- физических факторов (шум, свет, уровни электромагнитных и электростатических полей на рабочих местах);
- уровней шума и вибрации для работы с видеодисплейными терминалами и электронно-вычислительными машинами;
- дополнение гигиенического норматива для изделий медицинского назначения (для масок медицинских) показателями безопасности и безвредности для защиты органов дыхания;
- разработка гигиенического норматива нормирования запаха в атмосферном воздухе;
- установление количественных критериев безопасности цианотоксинов в воде водных объектов для хозяйственно-питьевого и культурно-бытового (рекреационного) использования;
- уточнение показателей безопасности и безвредности для продовольственного сырья и пищевых продуктов, пищевых добавок и ароматизаторов;
- проведение гигиенической классификации средств защиты растений, позволяющей устанавливать классы опасности пестицидов в зависимости от их опасных свойств с учетом лимитирующего показателя опасности для последующего проведения токсиколого-гигиенической оценки, подтверждающей их безопасность.
Организатор общественного обсуждения – Министерство здравоохранения.
За период обсуждения с 8 по 17 июня 2026 г. в специальную тему на Правовой форум Беларуси поступило 12 сообщений, которые рассмотрены и обобщены Минздравом.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».