Утвержден новый перечень лекарственных средств, реализуемых без рецепта врача

Постановлением Министерства труда и социальной защиты и Министерство здравоохранения от 30 июля 2026 г. № 58/87 в новой редакции излагается перечень медицинских показаний и (или) медицинских противопоказаний для получения социальных услуг. Соответствующие изменения внесены в совместное постановление ведомств от 10 января 2013 г. № 3/4.

В данном перечне в том числе установлены:

• общие медицинские противопоказания для получения социальных услуг;
• медицинские показания и медицинские противопоказания для получения социальных услуг:
• в социальных пансионатах (отделениях) общего профиля, в том числе повышенной комфортности (за исключением прохождения курса социальной реабилитации, абилитации);
• сопровождаемого проживания в домах сопровождаемого проживания;
• в профильных социальных пансионатах (отделениях) (за исключением прохождения курса социальной реабилитации, абилитации);
• в центрах социальной реабилитации, абилитации инвалидов, а также прохождения курса социальной реабилитации, абилитации в социальных пансионатах (отделениях), в том числе детских;
• в территориальных центрах социального обслуживания населения в форме полустационарного социального обслуживания неработающими гражданами в возрасте 60 лет и старше, достигшими общеустановленного пенсионного возраста, имеющими право на государственную пенсию, за исключением услуг дневного присмотра;
• медицинские показания для прохождения инвалидами курса социальной реабилитации, абилитации с сопровождающим лицом и др.

Правовой акт принят в соответствии с Законом Республики Беларусь от 22 мая 2000 г. № 395-З «О социальном обслуживании».

Постановление вступает в силу с 26 августа 2026 г.

Другие новости Pravo.by.

По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!

Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».

Подведены итоги общественного обсуждения проекта постановления Министерства здравоохранения «Об изменении постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь».

Документ подготовлен в целях реализации норм постановления Совета Министров от 28 апреля 2026 г. № 211 «О государственной регистрации (перерегистрации) медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники)» по сокращению сроков проведения предварительных технических работ в отношении медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники).

В частности, значительно уменьшены случаи проведения инспектирования производства медицинских изделий, сроки проведения первичной и специализированной экспертизы документов, уточнены особенности проведения комплекса предварительных технических работ для программного обеспечения и медицинских изделий, производимых резидентами индустриального парка «Великий Камень».

К числу изменений проекта также относятся:

• конкретизация алгоритма и сроков проведения комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации медицинских изделий;
• оптимизация перечня документов, которые должен представлять заявитель в регистрационное досье;
• детализация требований к инструкции по применению (эксплуатации) медицинского изделия;
• определение технических требований к различным видам медицинских изделий, документам, которые могут предоставляться для продукции, не имеющей статуса «медицинское изделие» в стране производителя.

Кроме того, проектом постановления скорректированы:

• Положение о комиссии по изделиям медицинского назначения и медицинской технике в части расширения функций комиссии и оптимизации ее работы;
• Инструкция о порядке проведения клинических испытаний медицинских изделий в отношении порядка согласования программы клинических испытаний.

Организатор общественного обсуждения – Министерство здравоохранения.

За период обсуждения с 21 по 31 июля 2026 г. в специальную тему на Правовом форуме Беларуси поступило 63 сообщения, которые рассмотрены и обобщены организатором.

Другие новости Pravo.by. 

По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!

Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».

Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 27 июля 2026 г. № 378 внесены корректировки в ряд постановлений Правительства, направленные на обеспечение эффективного контроля за обращением лекарственных средств и медицинских изделий.

Правовым актом, в частности, предусмотрена передача отдельных функций РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» ГУ «Госфармнадзор».

Как проинформировали в пресс-службе Правительства Беларуси, в перечень таких функций включены:

• проведение проверки качества и безопасности лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе изъятых, арестованных или обращенных в доход государства;
• сбор, регистрация и анализ информации о неблагоприятных событиях, связанных с применением (эксплуатацией) медицинских изделий, и уведомление Минздрава о данных событиях;
• регистрация предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты;
• ведение базы данных о выявленных некачественных, фальсифицированных медицинских изделиях;
• выполнение административной процедуры по выдаче заключения о возможности проведения работ (оказания услуг) по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники.

Соответствующие изменения внесены:

• в перечень органов и учреждений, осуществляющих проведение работ по проверке изъятого, арестованного или обращенного в доход государства имущества на качество и безопасность, утвержденный постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 26 августа 2016 г. № 677;
• в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 31 октября 2018 г. № 776 «О регистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные средства»;
• в единый перечень административных процедур, осуществляемых в отношении субъектов хозяйствования, утвержденный постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 24 сентября 2021 г. № 548;
• в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 14 марта 2024 г. № 177 «О вопросах обращения медицинских изделий»;
• в Положение о государственной регистрации (перерегистрации) медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники), утвержденное постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 апреля 2026 г. № 211.

Постановление вступает в силу после его официального опубликования.

Следите за разделом «Официальное опубликование».

Другие новости Pravo.by.

По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!

Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».

Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 23 июля 2026 г. № 370 скорректирован ряд постановлений Правительства Беларуси по вопросам регулирования в сфере регистрации биомедицинских клеточных продуктов и отдельных административных процедур.

В частности, в новой редакции изложено Положение о порядке государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов, утвержденное постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 ноября 2014 г. № 1120.

Положением определен порядок осуществления государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) биомедицинских клеточных продуктов, внесения изменений в регистрационное досье на ранее зарегистрированные биомедицинские клеточные продукты, а также приостановления, аннулирования действия регистрационных удостоверений, выданных на биомедицинские клеточные продукты, либо отдельных регистрационных номеров. Документом также установлены порядок формирования и ведения Государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов, его структура.

Кроме того, постановлением № 370 скорректированы:

• единый перечень административных процедур, осуществляемых в отношении субъектов хозяйствования, утвержденный постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 24 сентября 2021 г. № 548;
• постановление Совета Министров Республики Беларусь от 25 марта 2022 г. № 175 «Об изменении постановлений Совета Министров Республики Беларусь по вопросам осуществления административных процедур в отношении субъектов хозяйствования».

Как проинформировали в пресс-службе Правительства Беларуси, изменениями предусмотрено:

• сокращение сроков государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) и внесения изменений в регистрационное досье на ранее зарегистрированные биомедицинские клеточные продукты (с 15 до 10 дней, а в случае направления запроса в другие государственные органы, иные организации – с 1 месяца до 20 дней);
• с учетом содержащихся в Надлежащей аптечной практике условий для открытия аптек исключение избыточного требования о необходимости согласования их открытия местным исполнительным органом.

Основные положения постановления вступают в силу через три месяца после его официального опубликования.

Следите за разделом «Официальное опубликование».

Другие новости Pravo.by.

По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!

Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».

На общественное обсуждение вынесен проект постановления Министерства здравоохранения «Об изменении постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь».

Документ подготовлен в целях реализации норм постановления Совета Министров от 28 апреля 2026 г. № 211 «О государственной регистрации (перерегистрации) медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники)» по сокращению сроков проведения предварительных технических работ в отношении медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники).

В частности, значительно уменьшены случаи проведения инспектирования производства медицинских изделий, сроки проведения первичной и специализированной экспертизы документов, уточнены особенности проведения комплекса предварительных технических работ для программного обеспечения и медицинских изделий, производимых резидентами индустриального парка «Великий Камень».

К числу изменений проекта также относятся:

• конкретизация алгоритма и сроков проведения комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации медицинских изделий;
• оптимизация перечня документов, которые должен представлять заявитель в регистрационное досье;
• детализация требований к инструкции по применению (эксплуатации) медицинского изделия;
• определение технических требований к различным видам медицинских изделий, документам, которые могут предоставляться для продукции, не имеющей статуса «медицинское изделие» в стране производителя.

Кроме того, проектом постановления скорректированы:

• Положение о комиссии по изделиям медицинского назначения и медицинской технике в части расширения функций комиссии и оптимизации ее работы;
• Инструкция о порядке проведения клинических испытаний медицинских изделий в отношении порядка согласования программы клинических испытаний.

Организатор общественного обсуждения – Министерство здравоохранения.

Свои замечания и предложения можно высказать в специальной теме на Правовом форуме Беларуси с 21 по 31 июля 2026 г. включительно.

Другие новости Pravo.by. 

По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!

Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».