26.08.2019
В Республике Казахстан утверждена новая редакция Правил оказания стационарной помощи
Приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 августа 2019 года № ҚР ДСМ-109 предусмотрено утверждение Правил оказания стационарной помощи в новой редакции.
Правилами установлен порядок оказания стационарной помощи населению в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (ГОБМП) и системы обязательного социального медицинского страхования.
Согласно документу осуществление госпитализации пациента в организацию здравоохранения в рамках ГОБМП проводится:
- в плановом порядке – по направлению специалистов первичной медико-санитарной помощи (ПМСП) или другой организации здравоохранения;
- по экстренным показаниям (включая выходные и праздничные дни) – вне зависимости от наличия направления.
В приемном отделении организации здравоохранения прием и регистрация пациентов на получение плановой госпитализации оформляется в рабочее время в течение 60 минут с момента обращения. Что касается экстренной медпомощи, то она оказывается круглосуточно.
В случае обнаружения признаков алкогольного, наркотического или токсического опьянения пациента во время обращения за медпомощью в организацию здравоохранения медработником делается соответствующая запись в медкарте с последующим забором биологических сред на определение содержания психоактивного вещества. Результаты заносятся в медкарту.
Пациента, поступающего в стационар, осведомляют о правилах внутреннего распорядка организации здравоохранения с отметкой в медкарте, после чего следует заключение Договора между пациентом и организацией здравоохранения.
Предоставление медпомощи осуществляется после получения письменного добровольного согласия пациента либо его законного представителя на проведение лечебно-диагностических мероприятий.
Медпомощь без согласия может быть оказана в отношении лиц, которые:
- находятся в шоковом, коматозном состоянии, не позволяющем выразить свою волю;
- страдают заболеваниями, представляющими опасность для окружающих;
- страдают тяжелыми психическими расстройствами (заболеваниями);
- страдают психическими расстройствами (заболеваниями) и совершили общественно опасное деяние.
В отношении несовершеннолетних и лиц, признанных судом недееспособными, согласие на оказание медпомощи дают их законные представители. При отсутствии таковых решение об оказании медпомощи принимает консилиум, а при невозможности собрать консилиум – непосредственно медработник с последующим уведомлением должностных лиц организации здравоохранения.
При получении медицинской помощи пациент получает исчерпывающую информацию о состоянии своего здоровья, включая данные о возможном риске и преимуществах, предлагаемых и альтернативных методах лечения, сведения о возможных последствиях отказа от лечения, информацию о диагнозе, прогнозе и плане лечебных мероприятий в доступной для пациента форме, а также разъяснение причин выписки домой или перевода в другую организацию здравоохранения.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
Регистрация и обращение лекарственных препаратов. Какие изменения предусмотрены постановлением № 224?
Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 5 мая 2026 г. № 224 уточнены вопросы, касающиеся регистрации и обращения лекарственных препаратов.
Правовым актом, в частности, внесены изменения:
-
в Положение о порядке выдачи сертификата фармацевтического продукта, предусмотренного для международной торговли, утвержденное постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 18 сентября 2020 г. № 545;
-
в Положение о порядке и условиях осуществления государственной регистрации стратегически важных лекарственных препаратов, утвержденное постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 8 октября 2021 г. № 570.
Как сообщили в пресс-службе Правительства Беларуси, в числе новаций:
-
расширение перечня условий, при соответствии любому из которых Минздрав может применять условную процедуру регистрации стратегически важных лекарственных препаратов (на 1 год) для предотвращения их дефицита на внутреннем рынке и сокращения количества ввозимых незарегистрированных лекарственных средств;
-
предоставление возможности применения упрощенного порядка регистрации (на 5 лет) в случаях, если препарат зарегистрирован уполномоченным органом государства – члена ЕАЭС;
-
уточнение порядка выдачи сертификата фармацевтического продукта в части необходимости проведения оценки сведений, содержащихся в регистрационном досье, как по препаратам, включенным в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь, так и включенным в единый реестр зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза.
Документ принят в соответствии с Законом Республики Беларусь от 20 июля 2006 г. № 161-З «Об обращении лекарственных средств» и Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 78.
Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 14 мая 2020 г. № 285 «О перечне организаций, имеющих право осуществлять доставку лекарственных средств» признается утратившим силу.
Правовой акт вступает в силу после его официального опубликования.
Следите за разделом «Официальное опубликование».
Другие новости Pravo.by.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
Уточнен порядок госрегистрации медицинских изделий. Опубликовано постановление
На Pravo.by опубликовано постановление Совета Министров Республики Беларусь от 28 апреля 2026 г. № 211 «О государственной регистрации (перерегистрации) медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники)».
Правовым актом утверждено Положение, которым определен порядок государственной регистрации (перерегистрации) медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники) в Республике Беларусь.
По информации пресс-службы Правительства Беларуси, документом предусмотрено:
-
сокращение общего срока проведения комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации, – не более 90 календарных дней с возможностью его продления по соглашению сторон не более чем до 150 календарных дней;
-
определение конкретного перечня комплекса предварительных технических работ и установление запрета на его расширение РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», который осуществляет организацию его проведения;
-
упрощение процедуры клинических испытаний медицинских изделий низкого (1) класса потенциального риска применения (введена возможность проведения клинической оценки таких медицинских изделий на основе клинических данных и доказательства эквивалентности ранее зарегистрированным в Республике Беларусь аналогам);
-
уточнение сведений, включаемых в регистрационное удостоверение и Государственный реестр медицинских изделий.
Ряд постановлений Совета Министров Республики Беларусь признается утратившим силу, в том числе от 2 сентября 2008 г. № 1269 «О государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники».
Правовой акт принят в соответствии с Законом Республики Беларусь от 18 июня 1993 г. № 2435-XII «О здравоохранении».
«Документ подготовлен в целях совершенствования порядка государственной регистрации медицинских изделий, в том числе его упрощения для субъектов хозяйствования, а также приведения в соответствие с принятыми законодательными актами», – отметили в пресс-службе Правительства Беларуси.
Постановление вступает в силу с 1 мая 2026 г.
Другие новости Pravo.by.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
Актуализирован Республиканский формуляр лекарственных средств
Постановлением Министерства здравоохранения от 27 марта 2026 г. № 22 установлен Республиканский формуляр лекарственных средств.
Документ принят в соответствии с Законом Республики Беларусь от 18 июня 1993 г. № 2435-XII «О здравоохранении».
Постановление Министерства здравоохранения от 22 августа 2025 г. № 90 «Об установлении Республиканского формуляра лекарственных средств» признано утратившим силу.
Правовой акт вступил в силу 27 апреля 2026 г.
|
СПРАВКА PRAVO.BY
Республиканский формуляр лекарственных средств
– список лекарственных средств с доказанной эффективностью, допустимой безопасностью, наиболее экономически выгодных при использовании бюджетных средств, выделяемых на здравоохранение.
Формуляр пересматривается не реже одного раза в год и устанавливается Министерством здравоохранения. Он используется для формирования и разработки:
-
перечня основных лекарственных средств;
-
годовых планов государственных закупок лекарственных средств;
-
клинических протоколов;
-
методов оказания медицинской помощи
|
Другие новости Pravo.by.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
Минздрав предлагает обсудить проект изменения в техрегламент о безопасности пищевой продукции
На общественное обсуждение вынесен проект изменения в технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011).
Проект направлен на:
- установление максимально допустимых уровней остаточных количеств антигельминтных ветеринарных лекарственных средств (фармакологически активных веществ);
- защиту жизни и здоровья людей от вредного воздействия содержащихся в пищевой продукции животного происхождения остаточных количеств ветеринарных лекарственных средств;
- обеспечение прав, свобод и законных интересов производителей, продавцов и поставщиков пищевой продукции животного происхождения.
Организатор общественного обсуждения – Министерство здравоохранения.
Свои замечания и предложения можно высказать в специальной теме на Правовом форуме Беларуси с 23 апреля по 2 мая 2026 года включительно.
Другие новости Pravo.by.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Опубликован Указ о повышении эффективности деятельности государственной ветеринарной службы
На Национальном правовом Портале опубликован Указ Главы государства от 1 апреля 2026 г. № 109 «О повышении эффективности деятельности государственной ветеринарной службы».
Правовым актом корректируется Указ Президента Республики Беларусь от 28 июня 2019 г. № 252 «О государственной ветеринарной службе». В частности, в новой редакции излагается Положение о государственной ветеринарной службе, утвержденное Указом № 252.
Положением определены основные задачи государственной ветеринарной службы, порядок организации ее деятельности, права и обязанности, подчиненность, а также порядок назначения на должность и освобождения от должности государственных ветеринарных врачей – государственных ветеринарных инспекторов.
Согласно Положению должностными лицами государственной ветеринарной службы являются
государственные ветеринарные врачи, государственные ветеринарные инспекторы, а также иные должностные лица, осуществляющие ветеринарную деятельность и занимающие соответствующие должности в органах и организациях государственной ветеринарной службы.
Среди основных задач государственной ветеринарной службы выделены:
-
обеспечение ветеринарного благополучия;
-
предупреждение, обнаружение, пресечение нарушений законодательства в области ветеринарной деятельности;
-
предотвращение ввоза и распространения возбудителей заразных болезней животных, болезней, передаваемых человеку через животных, продукты животного происхождения, а также продуктов животного происхождения, не соответствующих законодательству в области ветеринарной деятельности, требованиям технических регламентов Таможенного союза, Евразийского экономического союза;
-
обеспечение безопасности в ветеринарно-санитарном отношении продуктов растительного происхождения при их реализации физическими лицами, за исключением индивидуальных предпринимателей, на рынках, а также продуктов животного происхождения, кормов и кормовых добавок;
-
предупреждение возникновения и ликвидация очагов заразных болезней животных, болезней, передаваемых человеку через животных, продукты животного происхождения;
-
организация и проведение ветеринарных мероприятий и др.
Как сообщили в пресс-службе Главы государства, новой редакцией Положения в том числе предусмотрены:
-
установление четкой подчиненности органов и организаций госветслужбы Департаменту ветеринарного и продовольственного надзора Министерства сельского хозяйства и продовольствия;
-
расширение полномочий руководства Департамента, а также руководителей ветеринарной службы областей и районов;
-
детализация функций по осуществлению государственного надзора;
-
установление персональной ответственности руководителей государственной ветслужбы на республиканском, областном и районном уровнях за эффективность их деятельности.
Основные положения Указа вступают в силу через шесть месяцев после его официального опубликования.
Другие новости Pravo.by.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
