19.07.2018
В Российской Федерации в первом чтении принят законопроект об упрощении возможности прохождения диспансеризации
По сообщению официального сайта Государственной думы Федерального собрания Российской Федерации, депутаты поддержали соответствующие поправки в Трудовой кодекс в первом чтении.
Своевременная диагностика позволяет на ранних стадиях выявлять и успешно лечить сердечно-сосудистые и онкологические заболевания и тем самым снизить уровень смертности трудоспособного населения.
Сообщается, что законопроект предлагает закрепить в Трудовом кодексе право работников на получение нерабочего оплачиваемого дня для прохождения диспансеризации.
В день прохождения диспансеризации работник по письменному заявлению освобождается от работы на время, соответствующее одному полному рабочему дню. При этом на время прохождения диспансеризации за работниками сохраняются место работы (должность) и средний заработок по месту работы, сказано в пояснительной записке.
Таким образом, проект закона призван изменить ситуацию, когда для обычных граждан, не работающих в сфере торговли или с источниками повышенной опасности, возможность своевременно и регулярно проходить диспансеризацию существенно ограничена.
Предполагается, что ко второму чтению законопроекта будет рассмотрена возможность предоставить для прохождения диспансеризации не один, а два дня. Кроме того, будет проработан вопрос о необходимости ежегодного прохождения диспансеризации.
По информации Национального центра правовой информации Республики Беларусь
При использовании материала ссылка на Национальный центр правовой информации Республики Беларусь обязательна!
Минсельхозпрод предлагает обсудить проект закона о крестьянских (фермерских) хозяйствах
На общественное обсуждение вынесен проект Закона Республики Беларусь «О крестьянских (фермерских) хозяйствах».
Законопроект направлен на определение правового положения, порядка создания, деятельности, реорганизации и ликвидации крестьянских (фермерских) хозяйств (КФХ), регулирование прав и обязанностей их учредителей (членов), установление компетенции органов управления КФХ.
Проект направлен на отмену устаревших нормативных правовых актов и состоит из восьми глав, которые включают 33 статьи.
Организатор общественного обсуждения – Министерство сельского хозяйства и продовольствия.
Свои замечания и предложения можно высказать в специальной теме на Правовом форуме Беларуси с 8 по 18 мая 2026 г. включительно.
Другие новости Pravo.by.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
Регистрация и обращение лекарственных препаратов. Какие изменения предусмотрены постановлением № 224?
Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 5 мая 2026 г. № 224 уточнены вопросы, касающиеся регистрации и обращения лекарственных препаратов.
Правовым актом, в частности, внесены изменения:
-
в Положение о порядке выдачи сертификата фармацевтического продукта, предусмотренного для международной торговли, утвержденное постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 18 сентября 2020 г. № 545;
-
в Положение о порядке и условиях осуществления государственной регистрации стратегически важных лекарственных препаратов, утвержденное постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 8 октября 2021 г. № 570.
Как сообщили в пресс-службе Правительства Беларуси, в числе новаций:
-
расширение перечня условий, при соответствии любому из которых Минздрав может применять условную процедуру регистрации стратегически важных лекарственных препаратов (на 1 год) для предотвращения их дефицита на внутреннем рынке и сокращения количества ввозимых незарегистрированных лекарственных средств;
-
предоставление возможности применения упрощенного порядка регистрации (на 5 лет) в случаях, если препарат зарегистрирован уполномоченным органом государства – члена ЕАЭС;
-
уточнение порядка выдачи сертификата фармацевтического продукта в части необходимости проведения оценки сведений, содержащихся в регистрационном досье, как по препаратам, включенным в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь, так и включенным в единый реестр зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза.
Документ принят в соответствии с Законом Республики Беларусь от 20 июля 2006 г. № 161-З «Об обращении лекарственных средств» и Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 78.
Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 14 мая 2020 г. № 285 «О перечне организаций, имеющих право осуществлять доставку лекарственных средств» признается утратившим силу.
Правовой акт вступает в силу после его официального опубликования.
Следите за разделом «Официальное опубликование».
Другие новости Pravo.by.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
Уточнен порядок госрегистрации медицинских изделий. Опубликовано постановление
На Pravo.by опубликовано постановление Совета Министров Республики Беларусь от 28 апреля 2026 г. № 211 «О государственной регистрации (перерегистрации) медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники)».
Правовым актом утверждено Положение, которым определен порядок государственной регистрации (перерегистрации) медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники) в Республике Беларусь.
По информации пресс-службы Правительства Беларуси, документом предусмотрено:
-
сокращение общего срока проведения комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации, – не более 90 календарных дней с возможностью его продления по соглашению сторон не более чем до 150 календарных дней;
-
определение конкретного перечня комплекса предварительных технических работ и установление запрета на его расширение РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», который осуществляет организацию его проведения;
-
упрощение процедуры клинических испытаний медицинских изделий низкого (1) класса потенциального риска применения (введена возможность проведения клинической оценки таких медицинских изделий на основе клинических данных и доказательства эквивалентности ранее зарегистрированным в Республике Беларусь аналогам);
-
уточнение сведений, включаемых в регистрационное удостоверение и Государственный реестр медицинских изделий.
Ряд постановлений Совета Министров Республики Беларусь признается утратившим силу, в том числе от 2 сентября 2008 г. № 1269 «О государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники».
Правовой акт принят в соответствии с Законом Республики Беларусь от 18 июня 1993 г. № 2435-XII «О здравоохранении».
«Документ подготовлен в целях совершенствования порядка государственной регистрации медицинских изделий, в том числе его упрощения для субъектов хозяйствования, а также приведения в соответствие с принятыми законодательными актами», – отметили в пресс-службе Правительства Беларуси.
Постановление вступает в силу с 1 мая 2026 г.
Другие новости Pravo.by.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
Актуализирован Республиканский формуляр лекарственных средств
Постановлением Министерства здравоохранения от 27 марта 2026 г. № 22 установлен Республиканский формуляр лекарственных средств.
Документ принят в соответствии с Законом Республики Беларусь от 18 июня 1993 г. № 2435-XII «О здравоохранении».
Постановление Министерства здравоохранения от 22 августа 2025 г. № 90 «Об установлении Республиканского формуляра лекарственных средств» признано утратившим силу.
Правовой акт вступил в силу 27 апреля 2026 г.
|
СПРАВКА PRAVO.BY
Республиканский формуляр лекарственных средств
– список лекарственных средств с доказанной эффективностью, допустимой безопасностью, наиболее экономически выгодных при использовании бюджетных средств, выделяемых на здравоохранение.
Формуляр пересматривается не реже одного раза в год и устанавливается Министерством здравоохранения. Он используется для формирования и разработки:
-
перечня основных лекарственных средств;
-
годовых планов государственных закупок лекарственных средств;
-
клинических протоколов;
-
методов оказания медицинской помощи
|
Другие новости Pravo.by.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
Минздрав предлагает обсудить проект изменения в техрегламент о безопасности пищевой продукции
На общественное обсуждение вынесен проект изменения в технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011).
Проект направлен на:
- установление максимально допустимых уровней остаточных количеств антигельминтных ветеринарных лекарственных средств (фармакологически активных веществ);
- защиту жизни и здоровья людей от вредного воздействия содержащихся в пищевой продукции животного происхождения остаточных количеств ветеринарных лекарственных средств;
- обеспечение прав, свобод и законных интересов производителей, продавцов и поставщиков пищевой продукции животного происхождения.
Организатор общественного обсуждения – Министерство здравоохранения.
Свои замечания и предложения можно высказать в специальной теме на Правовом форуме Беларуси с 23 апреля по 2 мая 2026 года включительно.
Другие новости Pravo.by.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
