Импорт в Беларусь отдельных видов изделий из гипса будет осуществляться по разовым лицензиям

Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 27 июля 2026 г. № 378 внесены корректировки в ряд постановлений Правительства, направленные на обеспечение эффективного контроля за обращением лекарственных средств и медицинских изделий.

Правовым актом, в частности, предусмотрена передача отдельных функций РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» ГУ «Госфармнадзор».

Как проинформировали в пресс-службе Правительства Беларуси, в перечень таких функций включены:

• проведение проверки качества и безопасности лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе изъятых, арестованных или обращенных в доход государства;
• сбор, регистрация и анализ информации о неблагоприятных событиях, связанных с применением (эксплуатацией) медицинских изделий, и уведомление Минздрава о данных событиях;
• регистрация предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты;
• ведение базы данных о выявленных некачественных, фальсифицированных медицинских изделиях;
• выполнение административной процедуры по выдаче заключения о возможности проведения работ (оказания услуг) по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники.

Соответствующие изменения внесены:

• в перечень органов и учреждений, осуществляющих проведение работ по проверке изъятого, арестованного или обращенного в доход государства имущества на качество и безопасность, утвержденный постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 26 августа 2016 г. № 677;
• в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 31 октября 2018 г. № 776 «О регистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные средства»;
• в единый перечень административных процедур, осуществляемых в отношении субъектов хозяйствования, утвержденный постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 24 сентября 2021 г. № 548;
• в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 14 марта 2024 г. № 177 «О вопросах обращения медицинских изделий»;
• в Положение о государственной регистрации (перерегистрации) медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники), утвержденное постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 апреля 2026 г. № 211.

Постановление вступает в силу после его официального опубликования.

Следите за разделом «Официальное опубликование».

Другие новости Pravo.by.

По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!

Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».

Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 23 июля 2026 г. № 370 скорректирован ряд постановлений Правительства Беларуси по вопросам регулирования в сфере регистрации биомедицинских клеточных продуктов и отдельных административных процедур.

В частности, в новой редакции изложено Положение о порядке государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов, утвержденное постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 ноября 2014 г. № 1120.

Положением определен порядок осуществления государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) биомедицинских клеточных продуктов, внесения изменений в регистрационное досье на ранее зарегистрированные биомедицинские клеточные продукты, а также приостановления, аннулирования действия регистрационных удостоверений, выданных на биомедицинские клеточные продукты, либо отдельных регистрационных номеров. Документом также установлены порядок формирования и ведения Государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов, его структура.

Кроме того, постановлением № 370 скорректированы:

• единый перечень административных процедур, осуществляемых в отношении субъектов хозяйствования, утвержденный постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 24 сентября 2021 г. № 548;
• постановление Совета Министров Республики Беларусь от 25 марта 2022 г. № 175 «Об изменении постановлений Совета Министров Республики Беларусь по вопросам осуществления административных процедур в отношении субъектов хозяйствования».

Как проинформировали в пресс-службе Правительства Беларуси, изменениями предусмотрено:

• сокращение сроков государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) и внесения изменений в регистрационное досье на ранее зарегистрированные биомедицинские клеточные продукты (с 15 до 10 дней, а в случае направления запроса в другие государственные органы, иные организации – с 1 месяца до 20 дней);
• с учетом содержащихся в Надлежащей аптечной практике условий для открытия аптек исключение избыточного требования о необходимости согласования их открытия местным исполнительным органом.

Основные положения постановления вступают в силу через три месяца после его официального опубликования.

Следите за разделом «Официальное опубликование».

Другие новости Pravo.by.

По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!

Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».

Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 4 мая 2026 г. № 221 «Об административных процедурах» опубликовано на Портале Pravo.by.

Документом утверждено Положение о программном комплексе «Одно окно», а также установлены перечни:

• административных процедур, прием заявлений и выдача решений по которым осуществляются через службу «одно окно»;
• административных процедур, заявления заинтересованных лиц по которым подаются в электронной форме через единый портал электронных услуг;
• документов и (или) сведений, самостоятельно запрашиваемых (получаемых) местными исполнительными и распорядительными органами при осуществлении административных процедур по заявлениям граждан.

В пресс-службе Правительства Беларуси обратили внимание, что в принятом правовом акте консолидированы положения четырех постановлений, регулирующих общественные отношения в сфере административных процедур. Это решение направлено на обеспечение комплексного правового регулирования и сокращение правового массива.

В частности, постановлением № 221:

• увеличено количество административных процедур, включенных в вышеуказанные перечни;
• расширено использование уполномоченными органами информационных ресурсов (систем) для запроса документов (сведений) при осуществлении административных процедур;
• определен порядок использования программного комплекса «Одно окно» для организации процесса осуществления административных процедур.

Ряд постановлений Совета Министров Республики Беларусь признается утратившим силу, в том числе:

• от 17 октября 2018 г. № 740 «Об административных процедурах, прием заявлений и выдача решений по которым осуществляются через службу «одно окно»;
• от 18 сентября 2020 г. № 541 «О документах, запрашиваемых при осуществлении административных процедур»;
• от 8 сентября 2023 г. № 591 «О программном комплексе «Одно окно»;
• от 26 апреля 2024 г. № 322 «Об административных процедурах, осуществляемых в электронной форме» и др.

Правовой акт подготовлен в рамках реализации Указа Главы государства от 9 января 2026 г. № 5 «Об изменении указов Президента Республики Беларусь по вопросам осуществления административных процедур».

Постановление № 221 вступает в силу после его официального опубликования.

Новости по теме:

Опубликованы изменения в указы Главы государства по вопросам осуществления административных процедур

Другие новости Pravo.by.

По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!

Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».

На Национальном правовом Портале опубликовано постановление Совета Министров Республики Беларусь от 14 апреля 2026 г. № 187 «О порядке предоставления (изменения условий) доступа к генетическим ресурсам».

Правовым актом утверждено Положение, которым определен порядок предоставления доступа к генетическим ресурсам, а также изменения условий доступа к ним.

Положением, в частности, установлены:

• перечень документов, которые поставщик или пользователь представляет в Национальный координационный центр по вопросам доступа к генетическим ресурсам и совместного использования выгод Института генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси;
• сроки рассмотрения и согласования предоставленных документов;
• основания для отказа в предоставлении доступа к генетическим ресурсам или изменении условий доступа к ним.

Кроме того, постановлением внесены изменения в пункт 6.28 единого перечня административных процедур, осуществляемых в отношении субъектов хозяйствования, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 24 сентября 2021 г. № 548.

Правовой акт принят в соответствии с законами Республики Беларусь:

• от 28 октября 2008 г. № 433-З «Об основах административных процедур»;
• от 5 марта 2024 г. №356-З «Об обращении с генетическими ресурсами».

Постановление вступает в силу с 17 апреля 2026 г.

Другие новости Pravo.by.

По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!

Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».

Подведены итоги общественного обсуждения проекта постановления Совета Министров Республики Беларусь «О лицензировании вывоза регенерируемых бумаги или картона (макулатуры и отходов)».

Проект постановления предусматривает введение Республикой Беларусь в одностороннем порядке в торговле с третьими странами временной меры нетарифного регулирования, ограничивающей вывоз из Республики Беларусь регенерируемых бумаги или картона (макулатуры и отходов) сроком на 6 месяцев путем выдачи лицензии в соответствии с подпунктом 1.5 пункта 1 Указа Президента Республики Беларусь от 5 апреля 2016 г. № 124 «О государственном регулировании внешнеторговой деятельности».

По информации от организатора обсуждения, лицензирование экспорта макулатурного сырья будет способствовать:

• уменьшению оттока сырьевого ресурса из республики,
• увеличению объемов выпуска импортозамещающей продукции на внутреннем рынке,
• эффективной реализации, как на внутреннем, так и на внешнем рынках в условиях экономических санкций и последовавшей конкуренции, в первую очередь, с российскими производителями аналогичной бумажной продукции.

Лицензирование будет осуществляться Министерством антимонопольного регулирования и торговли Республики Беларусь.

Организатор общественного обсуждения – Белорусский производственно-торговый концерн лесной, деревообрабатывающей и целлюлозно-бумажной промышленности.

В процессе обсуждения в специальную тему предложений и замечаний по проекту постановления не поступало.

Другие новости Pravo.by.

По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!