31.01.2017
Штрафы за ненадлежащую рекламу лекарственных средств могут быть увеличены
Обсуждается вопрос об ужесточении административной ответственности за нарушение законодательства о рекламе в связи со случаями ненадлежащей рекламы лекарственных средств в интернете, сообщила Инна Гаврильчик, начальник сектора контроля за рекламой управления защиты прав потребителей и контроля за рекламой Министерства антимонопольного регулирования и торговли.
Ненадлежащая реклама лекарственных средств и биологически активных добавок в интернете (а такая реклама должна быть в обязательном порядке согласована с Министерством здравоохранения) попадает под действие статьи 12.15 Кодекса об административных правонарушениях. Сейчас штрафы за нарушение законодательства о рекламе следующие:
- 5–30 базовых величин для физических лиц;
- 10–40 базовых величин для индивидуальных предпринимателей;
- 20–50 – для юридических лиц.
Если административная ответственность по этой статье будет ужесточена, рассказала Инна Гаврильчик, предполагаются следующие размеры штрафов:
- для физических лиц – 10–50 базовых величин;
- для индивидуальных предпринимателей – 30–100 базовых величин;
- для юридических лиц – 40–200 базовых величин.
Реклама лекарственных средств и биологически активных добавок регулируется статьями 15 и 15
1 Закона «О рекламе», и Министерство здравоохранения регулярно отслеживает случаи ненадлежащей рекламы в интернете. В результате в 2016 году был ограничен доступ к двум сайтам, нарушающим запрет на торговлю лекарствами и биологически активными добавками через интернет, а также к двум ресурсам по продаже больничных листов. За январь 2017 года ограничен доступ к двум сайтам, на которых размещалась реклама товаров, не являющихся лекарственными средствами, содержащая информацию о якобы лечебных свойствах этих товаров.
По информации Национального центра правовой информации Республики Беларусь
При использовании материала ссылка на Национальный центр правовой информации Республики Беларусь обязательна!
Правительство определило объемы госзаказа (стабфондов) на некоторые овощи на межсезонье 2026/2027 года
Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 31 августа 2026 г. № 435 установлены объемы госзаказа (стабфондов) на свежие огурцы и томаты под потребность основных торговых сетей на межсезонный период 2026/2027 года. Соответствующие корректировки внесены в постановление
от 22 июля 2025 г. № 399 «О порядке и условиях поставки плодоовощной продукции из стабилизационных фондов товаров для республиканских государственных нужд».
Как сообщили в пресс-службе Правительства Беларуси, изменениями в том числе предусмотрены:
-
установление объемов: поставок огурцов – 9533 тонны, томатов – 6050 тонн;
-
корректировка утвержденных в конце апреля 2026 года объемов госзаказа (стабфондов) по другим позициям, исходя из урожайности, реальной потребности и заключаемых договоров;
-
определение 10 поставщиков огурцов и 5 поставщиков томатов для госзаказа;
-
установление требований к качеству огурцов и томатов, поставляемых в рамках госзаказа;
-
регулирование отпускных цен Минсельхозпродом на огурцы и томаты по согласованию с МАРТ до 1 сентября 2026 г., а в дальнейшем аналогично сроку для всей плодоовощной продукции (ежегодно до 20 марта).
Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 28 апреля 2026 г. № 210 «Об установлении объемов плодоовощной продукции, поставляемой из стабилизационных фондов товаров для республиканских государственных нужд, на межсезонный период 2026/2027 года» признается утратившим силу.
Правовой акт вступает в силу после его официального опубликования.
Следите за разделом «Официальное опубликование».
Другие новости Pravo.by.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
Обновлен перечень медпоказаний и противопоказаний для получения соцуслуг. Опубликовано постановление
Постановлением Министерства труда и социальной защиты и Министерство здравоохранения от 30 июля 2026 г. № 58/87 в новой редакции излагается перечень медицинских показаний и (или) медицинских противопоказаний для получения социальных услуг. Соответствующие изменения внесены в совместное постановление ведомств от 10 января 2013 г. № 3/4.
В данном перечне в том числе установлены:
- общие медицинские противопоказания для получения социальных услуг;
- медицинские показания и медицинские противопоказания для получения социальных услуг:
- в социальных пансионатах (отделениях) общего профиля, в том числе повышенной комфортности (за исключением прохождения курса социальной реабилитации, абилитации);
- сопровождаемого проживания в домах сопровождаемого проживания;
- в профильных социальных пансионатах (отделениях) (за исключением прохождения курса социальной реабилитации, абилитации);
- в центрах социальной реабилитации, абилитации инвалидов, а также прохождения курса социальной реабилитации, абилитации в социальных пансионатах (отделениях), в том числе детских;
- в территориальных центрах социального обслуживания населения в форме полустационарного социального обслуживания неработающими гражданами в возрасте 60 лет и старше, достигшими общеустановленного пенсионного возраста, имеющими право на государственную пенсию, за исключением услуг дневного присмотра;
- медицинские показания для прохождения инвалидами курса социальной реабилитации, абилитации с сопровождающим лицом и др.
Правовой акт принят в соответствии с Законом Республики Беларусь от 22 мая 2000 г. № 395-З «О социальном обслуживании».
Постановление вступает в силу с 26 августа 2026 г.
Другие новости Pravo.by.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
Изменения в деятельности Госфармнадзора в сфере обращения лекарств и медизделий. Что предусмотрено постановлением № 378?
Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 27 июля 2026 г. № 378 внесены корректировки в ряд постановлений Правительства, направленные на обеспечение эффективного контроля за обращением лекарственных средств и медицинских изделий.
Правовым актом, в частности, предусмотрена передача отдельных функций РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» ГУ «Госфармнадзор».
Как проинформировали в пресс-службе Правительства Беларуси, в перечень таких функций включены:
-
проведение проверки качества и безопасности лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе изъятых, арестованных или обращенных в доход государства;
-
сбор, регистрация и анализ информации о неблагоприятных событиях, связанных с применением (эксплуатацией) медицинских изделий, и уведомление Минздрава о данных событиях;
-
регистрация предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты;
-
ведение базы данных о выявленных некачественных, фальсифицированных медицинских изделиях;
-
выполнение административной процедуры по выдаче заключения о возможности проведения работ (оказания услуг) по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники.
Соответствующие изменения внесены:
-
в перечень органов и учреждений, осуществляющих проведение работ по проверке изъятого, арестованного или обращенного в доход государства имущества на качество и безопасность, утвержденный постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 26 августа 2016 г. № 677;
-
в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 31 октября 2018 г. № 776 «О регистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные средства»;
-
в единый перечень административных процедур, осуществляемых в отношении субъектов хозяйствования, утвержденный постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 24 сентября 2021 г. № 548;
-
в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 14 марта 2024 г. № 177 «О вопросах обращения медицинских изделий»;
-
в Положение о государственной регистрации (перерегистрации) медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники), утвержденное постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 апреля 2026 г. № 211.
Постановление вступает в силу после его официального опубликования.
Следите за разделом «Официальное опубликование».
Другие новости Pravo.by.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
В Беларуси уточнены вопросы регистрации биомедицинских клеточных продуктов
Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 23 июля 2026 г. № 370 скорректирован ряд постановлений Правительства Беларуси по вопросам регулирования в сфере регистрации биомедицинских клеточных продуктов и отдельных административных процедур.
В частности, в новой редакции изложено Положение о порядке государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов, утвержденное постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 ноября 2014 г. № 1120.
Положением определен порядок осуществления государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) биомедицинских клеточных продуктов, внесения изменений в регистрационное досье на ранее зарегистрированные биомедицинские клеточные продукты, а также приостановления, аннулирования действия регистрационных удостоверений, выданных на биомедицинские клеточные продукты, либо отдельных регистрационных номеров. Документом также установлены порядок формирования и ведения Государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов, его структура.
Кроме того, постановлением № 370 скорректированы:
-
единый перечень административных процедур, осуществляемых в отношении субъектов хозяйствования, утвержденный постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 24 сентября 2021 г. № 548;
-
постановление Совета Министров Республики Беларусь от 25 марта 2022 г. № 175 «Об изменении постановлений Совета Министров Республики Беларусь по вопросам осуществления административных процедур в отношении субъектов хозяйствования».
Как проинформировали в пресс-службе Правительства Беларуси, изменениями предусмотрено:
-
сокращение сроков государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) и внесения изменений в регистрационное досье на ранее зарегистрированные биомедицинские клеточные продукты (с 15 до 10 дней, а в случае направления запроса в другие государственные органы, иные организации – с 1 месяца до 20 дней);
-
с учетом содержащихся в Надлежащей аптечной практике условий для открытия аптек исключение избыточного требования о необходимости согласования их открытия местным исполнительным органом.
Основные положения постановления вступают в силу через три месяца после его официального опубликования.
Следите за разделом «Официальное опубликование».
Другие новости Pravo.by.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
