/ / Аналитика
09.09.2025

Фармацевтическая инспекция – новый институт Закона о ветеринарной деятельности

Материал подготовлен
с использованием нормативных
правовых актов по состоянию
на 22 августа 2025 г.

От стабильной ситуации на рынке ветеринарных препаратов зависит продовольственная и биологическая безопасность страны. При этом обеспечение такой стабильности невозможно без учета того, что в настоящее время идет формирование единого рынка ветеринарных препаратов в Евразийском экономическом союзе. Так, согласно пункту 14 Протокола о применении санитарных, ветеринарно-санитарных и карантинных фитосанитарных мер, экстренных фитосанитарных мер (Приложение № 12 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 г.) правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств, диагностических средств ветеринарного назначения, дезинфицирующих, дезинсекционных и дезакаризационных средств устанавливаются Евразийской экономической комиссией и законодательством государств – членов Евразийского экономического союза.

В связи с этим приняты:

  • Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 77;
  • Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 21 января 2022 г. № 1 (далее – Решение ЕАЭС № 1);
  • Правила регулирования обращения диагностических средств ветеринарного назначения на таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23 сентября 2022 г. № 140 (далее – Решение ЕАЭС № 140);
  • Правила регулирования обращения дезинфицирующих, дезинсекционных и дезакаризационных средств ветеринарного назначения на таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 декабря 2023 г. № 150 (далее – Решение ЕАЭС № 150).

С целью реализации положений Решения ЕАЭС № 1, Решения ЕАЭС № 140, Решения ЕАЭС № 150 Законом Республики Беларусь от 3 января 2024 г. № 338-З «Об изменении Закона Республики Беларусь «О ветеринарной деятельности» Закон Республики Беларусь от 2 июля 2010 г. № 161-З «О ветеринарной деятельности» (далее – Закон) был дополнен положениями, регулирующими вопросы фармацевтической инспекции.

Фармацевтическая инспекция

Согласно абзацу сорок восьмому части первой статьи 1 Закона фармацевтическая инспекция представляет собой деятельность, осуществляемую в целях оценки соответствия промышленного производства ветеринарных препаратов и мест их промышленного производства, мест торговли ими требованиям, установленным Законом и иными актами законодательства в области ветеринарии, международными договорами Республики Беларусь, а также международно-правовыми актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

К ветеринарным препаратам в соответствии с абзацем восемнадцатым части первой статьи 1 Закона отнесены ветеринарный лекарственный препарат (ветеринарное лекарственное средство в виде лекарственной формы), дезинфицирующее средство ветеринарного назначения, дезинсекционное средство ветеринарного назначения, дезакаризационное средство ветеринарного назначения и диагностическое средство ветеринарного назначения.

Следует отметить, что согласно пункту 5 Правил регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденных Решением ЕАЭС № 1, «фармацевтической инспекцией» признается деятельность уполномоченного органа, осуществляемая в целях оценки соответствия производства ветеринарных лекарственных средств требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза. Иными словами, в национальном законодательстве содержание «фармацевтической инспекции» было расширено и дополнено оценкой соответствия мест промышленного производства ветеринарных препаратов и мест торговли ими требованиям, установленным Законом и иными актами законодательства в области ветеринарии, а также предусмотрена оценка не только в отношении ветеринарных лекарственных препаратов, но и дезинфицирующих, дезинсекционных, дезакаризационных и диагностических средств ветеринарного назначения.

Расширение содержания «фармацевтической инспекции» функциями оценки соответствия мест промышленного производства и торговли ветеринарными препаратами было обусловлено требованиями статьи 20 Закона Республики Беларусь от 14 октября 2022 г. № 213-З «О лицензировании» и подпункта 18.1 пункта 18 Положения о порядке представления и перечнях документов и (или) сведений, необходимых для принятия решений по вопросам лицензирования, требованиях к представляемым документам и (или) сведениям, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 27 февраля 2023 г. № 154 «О лицензировании». С учетом предписаний указанных актов в заявлении на получение лицензии кроме установленных формой сведений требуется также указать номер и дату заключения фармацевтической инспекции уполномоченного органа в области ветеринарии о соответствии помещений, в которых будет осуществляться ветеринарная деятельность, общим требованиям в области ветеринарии к содержанию и эксплуатации капитальных строений (зданий, сооружений), изолированных помещений и иных объектов.

Включение в «фармацевтическую инспекцию» оценки диагностических, дезинфицирующих, дезинсекционных и дезакаризационных средств ветеринарного назначения вызвано необходимостью устранения пробела в национальном законодательстве и реализации предписаний Решения ЕАЭС № 140 и Решения ЕАЭС № 150, предусматривающих, что инспекции предприятий государств – членов Евразийского экономического союза и третьих стран, осуществляющих производство диагностических средств, а также дезинфицирующих, дезинсекционных и дезакаризационных средств, на соответствие инспектируемого производства требованиям соответственно Правил регулирования обращения диагностических средств ветеринарного назначения на таможенной территории Евразийского экономического союза, Правил регулирования обращения дезинфицирующих, дезинсекционных и дезакаризационных средств ветеринарного назначения на таможенной территории Евразийского экономического союза, проводятся в установленном законодательством государства – члена Евразийского экономического союза порядке.

Таким образом, фармацевтическая инспекция проводится при оценке соответствия:

  • мест промышленного производства ветеринарных препаратов и мест торговли ими общим требованиям в области ветеринарии к содержанию и эксплуатации капитальных строений (зданий, сооружений), изолированных помещений и иных объектов, принадлежащих юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям;
  • промышленного производства ветеринарных препаратов требованиям, установленным международными договорами Республики Беларусь, а также международно-правовыми актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Фармацевтические инспекторы

Фармацевтическая инспекция проводится аттестованными фармацевтическими инспекторами организации, подчиненной Министерству сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь, определенной Департаментом ветеринарного и продовольственного надзора Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь.

Целью аттестации является проверка профессиональных знаний фармацевтического инспектора и умений применять их при проведении фармацевтической инспекции.

Статус фармацевтического инспектора ветеринарного фармацевтического инспектората присваивается специалисту из числа работников Департамента ветеринарного и продовольственного надзора Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь и (или) государственного учреждения «БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ВЕТЕРИНАРНЫЙ ЦЕНТР», прошедшему аттестацию (пункт 4 Положения о порядке проведения аттестации фармацевтических инспекторов на право проведения фармацевтических инспекций, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 29 апреля 2017 г. № 317 «О мерах по реализации Закона Республики Беларусь от 2 июля 2010 г. № 161-З «О ветеринарной деятельности»).

Аттестация кандидата осуществляется Департаментом ветеринарного и продовольственного надзора Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь путем проведения аттестационного экзамена в форме письменного тестирования и устного собеседования.

К аттестационному экзамену допускаются лица, соответствующие следующим требованиям:

  • наличие высшего образования (по одному из направлений) в области биологии, биотехнологии, ветеринарии, медицины, фармации, химической технологии или химии;
  • не менее 3 лет трудового стажа в области производства, или инспектирования производства, или обеспечения качества, или контроля качества ветеринарных препаратов;
  • наличие документа, подтверждающего наличие дополнительного профильного образования или прохождение курсов повышения квалификации не менее 60 академических часов (не позднее 5 лет до даты подачи заявки на аттестацию по вопросам надлежащей производственной практики).

В случае сдачи аттестационного экзамена и прохождения аттестации Департамент ветеринарного и продовольственного надзора Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь присваивает кандидату статус фармацевтического инспектора путем издания приказа директора этого департамента и вносит сведения о нем в реестр фармацевтических инспекторов, размещаемый в глобальной компьютерной сети Интернет на официальном сайте Департамента ветеринарного и продовольственного надзора Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь, не позднее рабочего дня, следующего за днем принятия решения аттестационной комиссии.

Лица, которым присвоен статус фармацевтических инспекторов, проходят аттестацию один раз в 5 лет.

Сведения о фармацевтических инспекторах Республики Беларусь в целях формирования, ведения и использования реестра фармацевтических инспекторов Евразийского экономического союза в сфере обращения ветеринарных лекарственных средств не позднее 3 рабочих дней с момента принятия соответствующих решений направляются Департаментом ветеринарного и продовольственного надзора Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь в Евразийскую экономическую комиссию.

Проведение фармацевтических инспекций

Порядок проведения фармацевтических инспекций регламентирован Решением ЕАЭС № 1, Решением ЕАЭС № 140, Решением ЕАЭС № 150 и Положением о порядке и условиях проведения фармацевтических инспекций мест промышленного производства ветеринарных препаратов и мест торговли ими, за исключением вопросов, регулирование которых осуществляется международно-правовыми актами, составляющими право Евразийского экономического союза, в области ветеринарии, утвержденным постановлением Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь от 29 октября 2024 г. № 116 «О некоторых вопросах проведения фармацевтических инспекций» (далее – Положение о фарминспекциях).

1. Проведение фармацевтических инспекций при оценке соответствия мест промышленного производства ветеринарных препаратов и мест торговли ими общим требованиям в области ветеринарии к содержанию и эксплуатации капитальных строений (зданий, сооружений), изолированных помещений и иных объектов, принадлежащих юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям.

Порядок проведения фармацевтических инспекций определен Положением о фарминспекциях.

Фармацевтическая инспекция проводится в рамках работ, предшествующих принятию решения о предоставлении лицензии на осуществление ветеринарной деятельности, с целью оценки соответствия помещений, в которых будет осуществляться лицензируемый вид деятельности, общим требованиям в области ветеринарии к содержанию и эксплуатации капитальных строений (зданий, сооружений), изолированных помещений и иных объектов, принадлежащих юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям, утвержденным Декретом Президента Республики Беларусь от 23 ноября 2017 г. № 7 (далее – Общие требования ветеринарии).

Справочно

Помимо общих требований, предусмотренных для всех субъектов ветеринарной деятельности (глава 1 Общих требований ветеринарии), главами 14 и 15 Общих требований ветеринарии закреплены ветеринарно-санитарные требования к объектам, на которых осуществляется деятельность по реализации ветеринарных препаратов, а также ветеринарно-санитарные требования к объектам, на которых осуществляется деятельность по производству ветеринарных препаратов.

Для субъектов хозяйствования, планирующих осуществлять ветеринарную деятельность, можно выделить следующие основные группы требований:

  • направленные на обеспечение поточности технологических (производственных) процессов (операций), исключение встречных или перекрестных потоков сырья, готовой продукции и отходов производства;
  • направленные на предупреждение или минимизацию загрязнения воздуха, скопления грязи, образования конденсата, плесени на поверхностях производственных помещений, а также исключающие возможность проникновения грызунов и насекомых, в том числе требования к материалам, из которых изготовлены помещения;
  • обеспечивающие надлежащий температурный режим, режим влажности, установленный уровень освещенности;
  • обеспечивающие возможность осуществления технологических (производственных) процессов (операций), проведения технического обслуживания и текущего ремонта технологического оборудования, инвентаря, уборки, мойки, дезинфекции, дезинсекции и дератизации производственных помещений;
  • требования к зонированию (планировке) помещений и их площади.

Для получения заключения фармацевтической инспекции (заключения ветеринарного фармацевтического инспектората о соответствии помещений, в которых будет осуществляться лицензируемый вид деятельности, общим требованиям в области ветеринарии к содержанию и эксплуатации капитальных строений (зданий, сооружений), изолированных помещений и иных объектов) субъект хозяйствования должен обратиться в государственное учреждение «БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ВЕТЕРИНАРНЫЙ ЦЕНТР» с заявлением с приложением следующих документов в форме заверенных копий:

1. документы, подтверждающие наличие на праве собственности или ином законном основании помещений, в которых будет осуществляться лицензируемый вид деятельности (с приложением плана помещений, содержащего сведения о площади помещений);

2. документы, подтверждающие проведение профилактической и вынужденной дезинфекции, дезинсекции и дератизации;

3. документы, подтверждающие удаление с территории объекта отходов и их уничтожение, включая отходы ветеринарных препаратов;

4. планы производственных помещений с указанием классов чистоты в соответствии с требованиями надлежащей производственной практики и инженерных систем (в случае производства ветеринарных лекарственных препаратов, диагностических средств, дезинфицирующих средств, дезинсекционных средств, дезакаризационных средств);

5. перечни планируемых к производству типов ветеринарных лекарственных препаратов (нестерильная продукция; стерильная продукция: подвергаемая финишной стерилизации, асептически приготовленная, подвергаемая стерилизующей фильтрации; биологическая (биотехнологическая) продукция) с указанием лекарственных форм (в случае производства ветеринарных лекарственных препаратов);

6. документы, подтверждающие отсутствие на территории объекта мест захоронений трупов животных, отходов убоя и других биологических отходов (в случае производства ветеринарных лекарственных препаратов, диагностических средств, дезинфицирующих средств, дезинсекционных средств, дезакаризационных средств);

7. документы, подтверждающие размещение объекта с учетом санитарно-защитных зон (в случае производства ветеринарных лекарственных препаратов, диагностических средств, дезинфицирующих средств, дезинсекционных средств, дезакаризационных средств);

8. свидетельство о государственной регистрации юридического лица или индивидуального предпринимателя.

Договор на проведение фармацевтической инспекции заключается в течение 5 рабочих дней со дня поступления в государственное учреждение «БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ВЕТЕРИНАРНЫЙ ЦЕНТР» указанных документов.

Заключение фармацевтической инспекции (заключение ветеринарного фармацевтического инспектората о соответствии помещений, в которых будет осуществляться лицензируемый вид деятельности, общим требованиям в области ветеринарии к содержанию и эксплуатации капитальных строений (зданий, сооружений), изолированных помещений и иных объектов) оформляется в двух экземплярах, один из которых передается соискателю лицензии, второй хранится в государственном учреждении «БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ВЕТЕРИНАРНЫЙ ЦЕНТР».

2. Проведение фармацевтических инспекций при оценке соответствия промышленного производства ветеринарных препаратов требованиям, установленным международными договорами Республики Беларусь, а также международно-правовыми актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Порядок проведения фармацевтических инспекций определен приложением № 26 к Правилам регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденным Решением ЕАЭС № 1, Решением ЕАЭС № 140, Решением ЕАЭС № 150 и Положением о фарминспекциях.

Фармацевтические инспекции промышленного производства ветеринарных лекарственных средств проводятся с целью оценки соответствия требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 77.

Фармацевтические инспекции промышленного производства диагностических средств ветеринарного назначения проводятся с целью оценки соответствия требованиям, предусмотренным Приложением № 1 к Правилам регулирования обращения диагностических средств ветеринарного назначения на таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденным Решением ЕАЭС № 140.

Фармацевтические инспекции промышленного производства дезинфицирующих, дезинсекционных и дезакаризационных средств ветеринарного назначения проводятся с целью оценки соответствия требованиям, предусмотренным Приложением № 1 к Правилам регулирования обращения дезинфицирующих, дезинсекционных и дезакаризационных средств ветеринарного назначения на таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденным Решением ЕАЭС № 150.

Установленные частью второй подпункта 3.2 пункта 3 Положения о фарминспекциях объекты оценки при проведении фармацевтической инспекции согласуются с соответствующими требованиями к производству, предусмотренными Решением ЕАЭС № 140 и Решением ЕАЭС № 150:

  • требования к помещениям, оборудованию и техническим средствам, в том числе поверхностям;
  • требования к планированию производственных зон, складских зон, помещений для персонала;
  • требования к персоналу и его действиям;
  • требования к освещению, температуре, влажности и вентиляции, размещению трубопроводов, осветительных приборов, вентиляционных установок и других систем;
  • требования к проведению дезинфекции, очистке помещений и оборудования.

Положением о фарминспекциях в качестве ветеринарного фармацевтического инспектората определено структурное подразделение государственного учреждения «БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ВЕТЕРИНАРНЫЙ ЦЕНТР», которое и осуществляет организацию и проведение фармацевтических инспекций.

Инспекционная группа для проведения фармацевтической инспекции формируется из фармацевтических инспекторов, прошедших соответствующее обучение, аттестованных в порядке, установленном Положением о порядке проведения аттестации фармацевтических инспекторов на право проведения фармацевтических инспекций, утвержденным постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 29 апреля 2017 г. № 317, и включенных в реестр фармацевтических инспекторов Евразийского экономического союза.

Инспекционную группу возглавляет ведущий фармацевтический инспектор, который распределяет функции в инспекционной группе, координирует подготовительные мероприятия и работу инспекционной группы в ходе инспекции. В состав инспекционной группы входят также фармацевтические инспекторы, технические эксперты и стажеры.

Ведущий фармацевтический инспектор осуществляет подготовку программы инспектирования, в которой определяет сроки и содержание этапов инспектирования, и направляет ее производителю в срок не позднее 10 календарных дней до начала инспекции.

Проведение инспекции мест промышленного производства включает в себя следующие этапы:

  • прием и экспертизу представленных документов (изучение заявления и досье производственной площадки);
  • согласование с производителем сроков проведения инспекции и направление ему программы инспектирования;
  • посещение фармацевтическими инспекторами производственной площадки и выполнение мероприятий в соответствии с программой инспектирования;
  • проведение отбора образцов материалов или продукции и их лабораторных исследований (испытаний) (при необходимости);
  • составление инспекционного отчета и оформление заключения ветеринарного фармацевтического инспектората.

Продолжительность инспекции не может превышать 10 рабочих дней без учета времени проезда к месту проведения инспекции.

При проведении фармацевтической инспекции ведущий фармацевтический инспектор и члены инспекционной группы вправе:

  • получать доступ (входить) в любое помещение в соответствии с программой инспектирования;
  • получать такие доказательства, как документация, фотоматериалы (видеозаписи) помещений и оборудования;
  • получать доступ к любому объекту (предмету) в рамках области инспектирования и изучать его;
  • принимать меры или требовать принятия мер в отношении предметов (материальных свидетельств), которые предположительно могут свидетельствовать о несоответствии установленным требованиям, в том числе в отношении ограничения доступа к таким предметам и обеспечения их сохранности в целях дальнейшего разбирательства в установленном порядке;
  • осуществлять осмотр проверяемых объектов, ознакомление с документацией и записями, опрос ответственных лиц инспектируемого субъекта, наблюдение за деятельностью на рабочих местах.

В течение 30 календарных дней после последнего дня инспекции мест промышленного производства составляются инспекционный отчет по результатам инспектирования производственной площадки и заключение ветеринарного фармацевтического инспектората. Фармацевтические инспекторы, входящие в состав инспекционной группы, несут ответственность за достоверность результатов инспекции, изложенных в инспекционном отчете, а также должны обеспечивать сохранность и конфиденциальность информации, содержащейся в документах инспекции.

В случае если при проведении инспекции мест промышленного производства ветеринарных препаратов были выявлены несоответствия, инспектируемый субъект не позднее 90 календарных дней (не позднее 80 календарных дней в отношении ветеринарных лекарственных средств) со дня получения инспекционного отчета направляет в государственное учреждение «БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ВЕТЕРИНАРНЫЙ ЦЕНТР» ответ с приложением плана корректирующих и предупреждающих действий (CAPA – «corrective and preventive action», CAPA-план) и отчета о его выполнении с материалами, подтверждающими факт их выполнения. С указанными документами должны быть ознакомлены ведущий фармацевтический инспектор и все члены инспекционной группы, проводившей инспекцию.

В течение 30 календарных дней со дня получения ответа с САРА-планом и отчетом о его выполнении ветеринарный фармацевтический инспекторат осуществляет оценку содержащейся в нем информации и выполняет повторную инспекцию с целью подтверждения устранения выявленных в ходе ранее проведенной инспекции несоответствий и составляет инспекционный отчет.

Если инспектируемый производитель обжалует результаты фармацевтической инспекции, рассмотрение жалоб осуществляется на заседании экспертного совета в соответствии с Положением об экспертном совете Евразийского экономического союза, предусмотренным приложением № 18 к Правилам регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденным Решением ЕАЭС № 1.

Получение положительного заключения ветеринарного фармацевтического инспектората является основанием для получения сертификата, подтверждающего соответствие промышленного производства ветеринарных препаратов требованиям, установленным международными договорами Республики Беларусь, иными международно-правовыми актами, составляющими право Евразийского экономического союза, в области ветеринарии. Наличие указанного сертификата наряду с лицензией на осуществление ветеринарной деятельности является основанием для осуществления деятельности по производству ветеринарных препаратов.

Получение сертификата регламентировано:

  • Положением о порядке и условиях выдачи документа, подтверждающего соответствие промышленного производства ветеринарных препаратов требованиям, установленным международными договорами Республики Беларусь, иными международно-правовыми актами, составляющими право Евразийского экономического союза, в области ветеринарии, утвержденным постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 29 апреля 2017 г. № 317;
  • постановлением Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь от 1 июня 2022 г. № 55 «Об утверждении регламентов административных процедур» (Регламент административной процедуры, осуществляемой в отношении субъектов хозяйствования, по подпункту 7.12.1 «Получение сертификата, подтверждающего соответствие промышленного производства ветеринарных препаратов требованиям, установленным международными договорами Республики Беларусь, иными международно-правовыми актами, составляющими право Евразийского экономического союза, в области ветеринарии»).

Заявление о получении сертификата подается в государственное учреждение «БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ВЕТЕРИНАРНЫЙ ЦЕНТР», которое в течение 3 рабочих дней со дня представления заявления о получении сертификата производителем ветеринарных препаратов направляет его в Департамент ветеринарного и продовольственного надзора Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь.

Департамент ветеринарного и продовольственного надзора Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь в течение 5 рабочих дней со дня получения заявления с учетом заключения ветеринарного фармацевтического инспектората принимает одно из следующих решений:

  • о выдаче сертификата;
  • об отказе в выдаче сертификата.

Указанный департамент отказывает в выдаче сертификата в случаях, установленных в статье 25 Закона Республики Беларусь от 28 октября 2008 г. № 433-З «Об основах административных процедур» (ликвидация заинтересованного лица, предоставление документов и (или) сведений, не соответствующих требованиям законодательства, в том числе подложных, поддельных или недействительных документов, а также в случае получения заключения о несоответствии промышленного производства ветеринарных препаратов требованиям, установленным международными договорами Республики Беларусь, иными международно-правовыми актами, составляющими право Евразийского экономического союза, в области ветеринарии).

Решение о выдаче сертификата, в том числе о сроке его действия, принимает Департамент ветеринарного и продовольственного надзора Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь. Срок действия сертификата не может превышать 3 лет.

Государственное учреждение «БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ВЕТЕРИНАРНЫЙ ЦЕНТР» в течение 5 рабочих дней со дня принятия решения Департаментом ветеринарного и продовольственного надзора Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь о выдаче сертификата выдает производителю ветеринарных препаратов сертификат.

Демиденко А.Г.,
заместитель начальника отдела гражданского, хозяйственного и экологического законодательства главного управления законодательства о гражданских, финансово-экономических и экологических отношениях Национального центра законодательства и правовой информации Республики Беларусь

С иными материалами правоприменительной практики можно ознакомиться в системах
«ЭТАЛОН» и «ЭТАЛОН-ONLINE»